推荐产品
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
一般描述
微粒体是从肝脏和其他组织匀浆中分离出的“亚显微”颗粒部分。微粒体富含核糖核酸（RNA）。
应用
合并的肝脏微粒体也已用于研究抗肿瘤药物和衣霉素的代谢稳定性。
合并的肝脏微粒体已用于大肠埃希菌的细胞存活和突变测定。
生化/生理作用
微粒体可能充当细胞器，并积极参与蛋白合成。微粒体的一氧化碳结合色素，称为P-450，是混合功能氧化酶系统的组成部分，参与药物和类固醇的氧化去甲基化和羟基化。鼠肝微粒体在降解小的抗菌β2,2-氨基酸衍生物中起着至关重要的作用。
肝微粒体是来源于肝细胞内质网的亚细胞颗粒。这些微粒体是药物代谢酶（包括细胞色素 P-450）的丰富来源。不同来源的微粒体池有助于研究外源代谢和药物相互作用。
药物代谢酶的来源，包括细胞色素 P-450。
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Structures of DPAGT1 explain glycosylation disease mechanisms and advance TB antibiotic design
Dong YY, et al.
Cell, 175(4), 1045-1058 (2018)
AQ-4, a deuterium-containing molecule, acts as a microtubule-targeting agent for cancer treatment
Lin BY, et al.
European Journal of Pharmacology, 173093-173093 (2020)
Metabolism of small antimicrobial ?(2,2)-amino acid derivatives by murine liver microsomes.
Hansen T
Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet., 37(3), 191-201 (2012)
Mikhail Krasavin et al.
European journal of medicinal chemistry, 127, 357-368 (2017-01-12)
A series of spirocyclic compounds inspired by Eli Lilly's phase 1 antidiabetic FFA1 receptor agonist LY2881835 was designed to include polar aromatic periphery groups and explore a possibility of building additional contacts with the target near the agonist binding site.
Liver microsomes; an integrated morphological and biochemical study.
PALADE GE
The Journal of Biophysical and Biochemical Cytology, 2(2), 171-200 (1956)
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门