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生物来源
human leucocytes
质量水平
表单
lyophilized powder
比活
≥50 units/mg protein
溶解性
H2O: soluble
aqueous buffers such as 50 mM sodium acetate: soluble (Freezing of the enzyme in solution may result in a substantial loss of activity.)
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
SMILES字符串
[O+H2]O[O-]
InChI
1S/H2O3/c1-3-2/h1-2H
InChI key
JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N
基因信息
human ... MPO(4353)
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一般描述
髓过氧化物酶（MPO）由人染色体17q22-24上的基因编码。编码的蛋白质是一种白细胞衍生酶，并且是先天免疫应答的组成部分。MPO属于血红素过氧化物酶超家族。MPO是一种含铁的血红素蛋白，在白细胞、嗜中性粒细胞、单核细胞以及组织巨噬细胞的一些亚型中高度表达。
应用
来自人白细胞的髓过氧化物酶已用于以下情形：
- 作为标志牌，用于量化肺组织中性粒细胞（多形核细胞[PMN]）浸润
- 作为中性粒细胞胞外陷阱(NET)成分来刺激 106树突细胞或106巨噬细胞
- 作为髓过氧化物酶(MPO)检测的标准品，用于测量胰腺MPO
来自人白细胞的髓过氧化物酶（MPO）已可用于MPO测定。
生化/生理作用
髓过氧化物酶（MPO）在破坏各种微生物和外来细胞（如细菌、真菌、病毒、红细胞以及恶性和非恶性有核细胞）的过程中具有至关重要的作用。MPO催化许多活性氧类物质（ROS）的产生，这些ROS会影响炎症期间的组织损伤。MPO及其下游炎症通路是预防动脉粥样硬化心血管疾病的有效治疗靶点。在过氧化氢（H2O2）存在下，MPO能够催化氯酚等前体合成多氯二苯并(p)二恶英和呋喃（PCDD/F）。
其他说明
含血红素的溶酶体蛋白。
单位定义
1个髓过氧化物酶活性单位是指在pH 7.0和25°C下，每分钟催化消耗1μM过氧化氢并产生 1/4 μM的四愈创木酚所需的酶量
外形
冻干品来自于50 mM乙酸钠缓冲液，pH 6.0，含0.1M氯化钠
分析说明
通过测试来源材料，发现HIV抗体和HBSAG呈阴性。
底物
产品编号
说明
价格
抑制剂
产品编号
说明
价格
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Piezo1 is a mechanically activated ion channel and mediates pressure induced pancreatitis
Romac JMJ, et al.
Nature Communications, 9(1715), 1-10 (2018)
The localization of the human myeloperoxidase gene is in close proximity to the translocation breakpoint in acute promyelocytic leukemia.
Chang KS
Leukemia, 1(15), 458-462 (1987)
Bin Wang et al.
The Journal of nutrition, 150(7), 1966-1976 (2020-05-10)
L-tryptophan (Trp) has been reported to regulate gut immune responses during inflammation. However, the underlying mechanisms are largely unknown. We investigated the role of Trp supplementation on the serotonin receptor (HTR)-mediated immune response in the colon of mice with dextran
Cytokine kinetics and other host factors in response to pneumococcal pulmonary infection in mice.
Bergeron Y
Infection and Immunity, 66(3), 912-922 (1998)
Clinical manifestation of myeloperoxidase deficiency.
Lanza F
Journal of Molecular Medicine, 76(10), 676-681 (1998)
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