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M4263

Sigma-Aldrich

丙二酰辅酶A 锂盐

≥90% (HPLC)

别名:

Malonyl CoA lithium salt

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C24H38N7O19P3S · xLi+
CAS号:
108347-84-8
分子量:
853.58 (free acid basis)
UNSPSC代码:
41106305
PubChem化学物质编号:
24896812
NACRES:
NA.51

质量水平

200

方案

≥90% (HPLC)

溶解性

H2O: soluble 50 mg/mL protein, clear, colorless

储存温度

−20°C

SMILES字符串

[Li].CC(C)(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC1OC(C(O)C1OP(O)(O)=O)n2cnc3c(N)ncnc23)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CC(O)=O

InChI

1S/C24H38N7O19P3S.Li/c1-24(2,19(37)22(38)27-4-3-13(32)26-5-6-54-15(35)7-14(33)34)9-47-53(44,45)50-52(42,43)46-8-12-18(49-51(39,40)41)17(36)23(48-12)31-11-30-16-20(25)28-10-29-21(16)31;/h10-12,17-19,23,36-37H,3-9H2,1-2H3,(H,26,32)(H,27,38)(H,33,34)(H,42,43)(H,44,45)(H2,25,28,29)(H2,39,40,41);

InChI key

OPIJLICRFQMMJH-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

应用

丙二酰辅酶A锂盐已用于：
  • Krebs Ringer碳酸氢盐培养基，用于肪酸氧化测定之中的胰蛋白酶酶解和重悬成纤维细胞预培养
  • 脂肪酸合酶闪烁邻近测定的HEPES(4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸)缓冲液
  • 用作琥珀酰辅酶A连接酶测定中的反应混合物内标

生化/生理作用

丙二酰辅酶A是一种辅酶A衍生物，可用于脂肪酸和聚酮合成，以及胯线粒体膜α-转移酮戊二酸。丙二酰辅酶A是由乙酰辅酶A羧化酶介导的羧化反应生成。葡萄糖代谢也会产生丙二酰辅酶A。它会变构阻断肉碱棕榈酰转移酶1的作用，从而影响长链脂肪酸向线粒体的转移。脂肪酸合酶失活会导致丙二酰辅酶A过量，导致厌食。
辅酶A功能是作为酰基载体，乙酰-辅酶A。 丙二酰辅酶A是一种辅酶A衍生物，可用于脂肪酸和聚酮合成，以及胯线粒体膜转移酮戊二酸。丙二酰辅酶A是由乙酰辅酶A羧化酶介导的羧化反应生成。丙二酰辅酶A广泛用于细菌芳香族聚酮合成中的延伸单位。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000397356
0000381888
0000381889
0000379184
0000379183

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