质量水平
等级
BioPerformance Certified
for molecular biology
形式
crystalline powder
储存条件
dry at room temperature
技术
cell culture | mammalian: suitable
杂质
endotoxin and total aerobic microbial count, tested
颜色
white
有效pH范围
5.5-6.7
pKa
6.1
溶解性
water: 335.3 g/L at 20 °C
适用性
suitable for component for culture media
suitable for molecular biology
应用
agriculture
diagnostic assay manufacturing
life science and biopharma
sample preparation
异质活性
DNase, NICKase, RNase, protease, none detected
SMILES字符串
[Na+].[O-]S(=O)(=O)CCN1CCOCC1
InChI
1S/C6H13NO4S.Na/c8-12(9,10)6-3-7-1-4-11-5-2-7;/h1-6H2,(H,8,9,10);/q;+1/p-1
InChI key
IRHWMYKYLWNHTL-UHFFFAOYSA-M
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一般描述
4-吗啉乙磺酸钠盐(MES)因其优异的性能而成为科研中常用的两性离子缓冲剂。它可以在pH 5.5-6.5范围内有效缓冲溶液,pKa值为6.1。该产品已通过 BioPerformance 认证,作为缓冲剂广泛应用于生物化学和分子生物学实验中,有助于稳定蛋白质印迹、细胞培养和电泳等不同生物反应中的 pH 值。
MES是为生物学应用开发的所谓的“良好”缓冲液之一。 使用MES游离酸的缓冲液可通过使用氢氧化钠对游离酸进行滴定至所需的pH(pKa=±1)而进行制备。或者,可以将一定体积的MES游离酸和MES钠等摩尔溶液混合以达到所需的pH值。已经公布了使用储备溶液来制备给定pH值的缓冲液的标准混合布。
应用
MES 钠盐已被用作 pH 4.5 或 pH 5.0 的胺反应传感器的偶联缓冲液,以促进单克隆抗体(MAb)与传感器的偶联,用于荧光标记互补链的杂交研究和在微阵列分析过程中清洗微阵列载玻片,并在制备一组与原位光刻兼容的新 RNA 亚磷酰胺中发挥了作用,用于在微阵列上生长 RNA 寡核苷酸。
MES钠盐已在MAb偶联至胺反应性传感器的过程中用作偶联缓冲液。在体外植物再生过程中,它还被用作发芽培养基和芽诱导培养基的成分。
特点和优势
- 适用于分子生物学和细胞培养
- 检测内毒素和需氧微生物总数
- 不含 DNase、NICKase、RNase 和蛋白酶
- 在 pH 5.5-6.7 (25 °C) 范围内有效缓冲,pKa 为 6.1 (25 °C)
制备说明
MES钠可溶于水,25克溶于50毫升水中(约2.3M)可形成澄清无色溶液。溶液的pH值应在9到10之间,具体取决于浓度。在2-8℃ 下,溶液可稳定保存数月。灭菌应通过0.2μm过滤器过滤。不建议高压灭菌。如果缓冲液必须不含核酸酶,则最好先对水进行处理,然后在高压灭菌后再添加缓冲固体。将MES溶液高压灭菌后,其会变成黄色(尽管pH值不会发生太大变化)。黄色分解产物的成分仍未知。
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
High-throughput epitope binning assays on label-free array-based biosensors can yield exquisite epitope discrimination that facilitates the selection of monoclonal antibodies with functional activity.
PLoS ONE, 9 (3), e92451-e92451 (2014)
In vitro plant regeneration from commercial cultivars of soybean.
Biomedical Research, 2017 (2017)
PloS one, 9(3), e92451-e92451 (2014-03-22)
Here, we demonstrate how array-based label-free biosensors can be applied to the multiplexed interaction analysis of large panels of analyte/ligand pairs, such as the epitope binning of monoclonal antibodies (mAbs). In this application, the larger the number of mAbs that
High-Density DNA and RNA microarrays - Photolithographic Synthesis, Hybridization and Preparation of Large Nucleic Acid Libraries
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Data for Biochemical Research, 410-410 (1987)
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