产品名称
抗-MAP2 (2a+2b)抗体,小鼠单克隆 小鼠抗, ~2 mg/mL, clone AP-20, purified from hybridoma cell culture
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified from hybridoma cell culture
antibody product type
primary antibodies
clone
AP-20, monoclonal
form
buffered aqueous solution
mol wt
apparent mol wt 280 kDa
species reactivity
Xenopus, mouse, quail, human, bovine, rat, aquatic salamander
packaging
antibody small pack of 25 μL
concentration
~2 mg/mL
technique(s)
immunocytochemistry: suitable
microarray: suitable
western blot: 1-3 μg/mL using rat brain preparation or rat cerebral cortex extract
isotype
IgG1
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... MAP2(4133)
mouse ... Mtap2(17756)
rat ... Map2(25595)
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Application
使用小鼠单克隆AP-20抗MAP2 (2a+2b) 抗体标记靶点MAP2,可用于通过蛋白质免疫印迹和免疫组织化学(IHC)技术进行检测和定量。它被用作探针,用于测定MAP2a和MAP2b在细胞信号传导中的作用,特别是在神经组织中。
小鼠单克隆抗MAP2 (2a+2b) 抗体可用于免疫组化。
Biochem/physiol Actions
众所周知,微管相关蛋白2(MAP2)促进微管组装并在微管上形成侧臂。它还与神经丝、肌动蛋白和细胞骨架的其他元素相互作用。MAP2由老年大鼠大脑中类似组织蛋白酶D的蛋白酶分解。某些迹象表明MAP2在一些种类神经元中的表达水平高于其它种类的神经元。众所周知,MAP2 促进微管组装并在微管上形成侧臂。它还与神经丝、肌动蛋白和细胞骨架的其他元素相互作用。
单克隆抗MAP2 抗体利用荧光或过氧化物酶标记物通过免疫细胞化学技术,或是通过免疫组织化学,与人、牛、大鼠、小鼠、非洲蟾蜍、火蜥蜴和鹌鹑组织或细胞反应。
Disclaimer
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General description
MAP2是脑组织的主要微管相关蛋白。MAP2有三种形式;两种具有相似的大小,表观分子量为280kDa(MAP2a和MAP2b),第三种具有70kDa的较低分子量(MAP2c)。 在新生大鼠脑中存在MAP2b和MAP2c,而不存在MAP2a。 在出生后第10天和第20天之间,MAP2a的水平与MAP2b的水平一致。 同时,MAP2c的水平下降了 10 倍。 这种变化发生在树突生长完成,且神经元达到其成熟形态的时期。 MAP2由老年大鼠大脑中类似组织蛋白酶D的蛋白酶分解。某些迹象表明MAP2在一些种类神经元中的表达水平高于其它种类的神经元。
单克隆抗 MAP2 (2a + 2b)(小鼠 IgG1 同种型)来源于小鼠骨髓瘤细胞与牛微管相关蛋白2(MAP2)免疫小鼠脾细胞融合产生的杂交瘤。
单克隆抗MAP2抗体通过免疫印迹特异性地构建。 该抗体位于MAP2的高分子量形式,即MAP2a 和MAP2b,但是对MAP2c没有反应活性。尚未观察到与MAP1、MAP5、微管蛋白或tau (t) 的交叉反应性。
Immunogen
牛 MAP2
Physical form
0.01M 磷酸缓冲盐溶液,pH 7.4,含 15mM 叠氮化钠。
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存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
常规特殊物品
此项目有
Antidepressant drugs diversely affect autophagy pathways in astrocytes and neurons?dissociation from cholesterol homeostasis
Zschocke J, et al.
Neuropsychopharmacology, 36(8), 1754-1754 (2011)
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eNeuro, 6(4) (2019)
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