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生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
MDMX-82, monoclonal
形式
buffered aqueous solution
分子量
antigen ~80 kDa
种属反应性
human
增强验证
recombinant expression
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浓度
~2 mg/mL
技术
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
microarray: suitable
western blot: 1-2 μg/mL using total cell extract of HEK 293T cells transfected with human MDMX
同位素/亚型
IgG1
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... MDM4(4194)
mouse ... Mdm4(17248)
rat ... Mdm4(304798)
相关类别
一般描述
Double minute 4 蛋白或 MDMX 是一种核蛋白。 编码它的基因位于人染色体 1q32.1 上。
抗-MDMDX单克隆抗体（小鼠IgG1同种型）源自由小鼠骨髓瘤细胞（NS1细胞）和BALB/c小鼠脾细胞融合而MDMX-82杂交瘤。MDMX属于MDM家族。MDMX/小鼠双微4（MDM4）基因编码一种含490个氨基酸的蛋白质。MDMX包含一个假定的核定位信号、C端的一个非常有趣的新基因（环）指结构域以及N端的一个p53结合结构域。MDMX与MDM2 E3泛素连接酶具有显著的结构相似性。
特异性
抗-MDMDX单克隆抗体可识别人MDMX。
应用
单克隆抗-MDMX 抗体适用于免疫细胞化学、免疫沉淀、免疫印迹（大约80 kDa）、微阵列和ELISA。该产品还可用于蛋白质印迹和评估 MDMX 的异位表达（在人 MDMX 转染的 HEK 293T 细胞的总细胞提取物中使用浓度为 1-2 μg/mL）。
生化/生理作用
MDMX是MDM2的一种结构类似物，可抑制肿瘤抑制因子p53。MDMX还可防止MDM2介导的p53降解，以及随后对p53的细胞水平进行调节。MDMX还可调节细胞生长和存活。因此，MDMX可以作为一种有用的肿瘤治疗靶点，尤其是在天然p53功能可以被恢复的肿瘤中 。抗-MDMDX单克隆抗体是特异性针对人MDMX的。
外形
0.01M 磷酸缓冲盐溶液，pH 7.4，含 15mM 叠氮化钠。
储存及稳定性
若需连续使用，可在2-8 °C下保存最长一个月。若需延长储存时间，可将溶液分装并冷冻。不建议反复冻融或存放在“无霜”冰柜中。如果长期储存时出现轻微浑浊，请在使用前通过离心澄清溶液。若工作稀释样品在12小时内未使用完，则应丢弃。
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
常规特殊物品
Phosphorylation and degradation of MdmX is inhibited by Wip1 phosphatase in the DNA damage response.
Xinna Zhang et al.
Cancer research, 69(20), 7960-7968 (2009-10-08)
MdmX and Mdm2 regulate p53 tumor suppressor functions by controlling p53 transcriptional activity and/or stability in cells exposed to DNA damage. Accumulating evidence indicates that ATM-mediated phosphorylation and degradation of Mdm2 and MdmX may be the initial driving force that
Emilie A Chapeau et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114(12), 3151-3156 (2017-03-08)
Inhibitors of double minute 2 protein (MDM2)-tumor protein 53 (TP53) interaction are predicted to be effective in tumors in which the TP53 gene is wild type, by preventing TP53 protein degradation. One such setting is represented by the frequent CDKN2A
In vitro and in silico studies of MDM2/MDMX isoforms predict Nutlin-3A sensitivity in well/de-differentiated liposarcomas
Bozzi F, et al.
Laboratory Investigation; a Journal of Technical Methods and Pathology, 93(11), 1-9 (2013)
M W Jackson et al.
Molecular and cellular biology, 20(3), 1001-1007 (2000-01-11)
The p53 tumor suppressor protein is stabilized in response to cellular stress, resulting in activation of genes responsible for either cell cycle arrest or apoptosis. The cellular pathway for releasing normal cells from p53-dependent cell cycle arrest involves the Mdm2
Laura A Tollini et al.
Cancer cell, 26(2), 235-247 (2014-08-15)
Mdm2 E3 ubiquitin ligase-mediated p53 degradation is generally accepted as the major mechanism for p53 regulation; nevertheless, the in vivo significance of this function has not been unequivocally established. Here, we have generated an Mdm2(Y487A) knockin mouse; Mdm2(Y487A) mutation inactivates Mdm2
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