产品名称
脂肪酶 来源于假单胞菌 属, Type XIII, lyophilized powder, ≥15 units/mg solid
type
Type XIII
form
lyophilized powder
specific activity
≥15 units/mg solid
mol wt
~134 kDa
composition
Protein, 40-65% biuret
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Analysis Note
缩二脲法测定蛋白
Application
假单胞菌脂肪酶已用于:
- 当与L-α-甘油磷酸氧化酶(G3O-301、G3O-311、G3O-321)和甘油激酶(GYK-301、GYK-311)偶联时,用于酶法测定血清中的甘油三酯。
- 微波辐照辅助下棕榈油酶促合成生物柴油的评估研究。
- 测定甘油三酯含量,以研究肠道细菌在宿主健康中的作用。
- 体外研究脂肪酶对高密度脂蛋白2(HDL2)和血浆的作用。
Biochem/physiol Actions
假单胞菌脂肪酶被证明可以抑制人外周血中单核细胞的趋化性。它通过胰凝乳蛋白酶样水解发挥作用,涉及组氨酸碱基、丝氨酸亲核试剂和天冬氨酸。脂肪酶对脂质运输也至关重要。血清脂肪酶水平升高常见于胰腺炎。脂肪酶是将三酰基甘油酯分解成游离脂肪酸和甘油的水解酶。
可水解甘油三酯、甘油二酯、甘油单酯(速率依次递减)。
General description
研究领域:细胞信号传导
脂肪酶属于α/β-折叠水解酶超家族,在各种组织中均有表达。例如,肝脂酶存在于肝脏中,脂蛋白脂酶位于血管内皮表面,激素敏感脂酶存在于脂肪细胞中,胰脂酶位于小肠中。
脂肪酶属于α/β-折叠水解酶超家族,在各种组织中均有表达。例如,肝脂酶存在于肝脏中,脂蛋白脂酶位于血管内皮表面,激素敏感脂酶存在于脂肪细胞中,胰脂酶位于小肠中。
等电点:5.95-/+0.05
抑制剂:Hg++、 Ag+、离子型去垢剂
最佳 pH 值:7.0-9.0
最佳温度:45-50oC
pH 稳定性:pH 7.0 - 9.0 (25oC, 20 小时)
热稳定性:低于 55oC(pH 7.0,10 分钟)
抑制剂:Hg++、 Ag+、离子型去垢剂
最佳 pH 值:7.0-9.0
最佳温度:45-50oC
pH 稳定性:pH 7.0 - 9.0 (25oC, 20 小时)
热稳定性:低于 55oC(pH 7.0,10 分钟)
Other Notes
在 pH7.0、37℃、牛血清白蛋白存在下,一单位酶每分钟从甘油三酯中产生 1.0 μmole 甘油。
Physical form
冻干品,含有 Mg+2、胆酸钠和牛血清白蛋白(作为稳定剂)
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
法规信息
含少量动物源组分生物产品
常规特殊物品
此项目有
Patrícia C M Da Rós et al.
Bioprocess and biosystems engineering, 36(4), 443-451 (2012-08-21)
Optimal conditions for enzymatic synthesis of biodiesel from palm oil and ethanol were determined with lipase from Pseudomonas fluorescens immobilized on epoxy polysiloxane-polyvinyl alcohol hybrid composite under a microwave heating system. The main goal was to reduce the reaction time
Biochemistry, Lipase
Pirahanchi Y and Sharma S
StatPearls [Internet] (2023)
A Gagné et al.
Canadian journal of microbiology, 47(10), 908-915 (2001-11-23)
Eight closely related thermophilic strains were isolated from an aerobic and thermophilic treatment of swine wastes. The pleomorphic cells (short and long rods; cocci) showed peritrichous flagella, terminally swollen sporangium, and liberated spores exhibiting hairy appendages. The Gram reaction was
K E Jaeger et al.
Microbial pathogenesis, 10(3), 173-182 (1991-03-01)
Lipase was isolated from P. aeruginosa by ultrafiltration of sterile-filtered culture supernatant. Gel filtration on Sepharose 4B yielded a broad peak corresponding to a molecular mass range of 100 to 1000 kDa. Electron microscopy of a negatively stained lipase preparation
Ming-Cheng Lin et al.
Chemistry and physics of lipids, 146(2), 85-93 (2007-02-06)
1,2-Ethylene-di-N-n-propylcarbamate (1) is characterized as an essential activator of Pseudomonas species lipase while 1,2-ethylene-di-N-n-butyl-, t-butyl-, n-heptyl-, and n-octyl-carbamates (2-5) are characterized as the pseudo substrate inhibitors of the enzyme in the presence of the detergent taurocholate or triton X-100. The
实验方案
Enzymatic assay of lipase type XIII from Pseudomonas sp. using a coupled enzyme system of glycerol kinase and glycerophosphate oxidase (EC 3.1.1.3)
Assay Procedure for Lipase
脂肪酶催化脂质的水解。该实验方案使用与酶活性成比例的比色测定法。用分光光度法在545 nm处测量醌亚胺染料的外观。
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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