跳转至内容
Merck
CN

L5768

羊毛甾醇

≥93%, powder

别名:

3β-羟基-8，24-羊毛二烯, 8，24-羊毛甾烷-3β-醇

登录 查看公司和协议定价

选择尺寸

关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C30H50O
化学文摘社编号:
79-63-0
分子量:
426.72
EC 号:
201-214-9
MDL编号:
MFCD00021108
UNSPSC代码:
12352211
PubChem化学物质编号:
24896417
NACRES:
NA.77

主要文件

查看所有文档
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

质量水平

200

方案

≥93%

表单

powder

颜色

white to off-white

储存温度

−20°C

SMILES字符串

[H][C@@]1(CC[C@@]2(C)C3=C(CC[C@]12C)[C@@]4(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@]4([H])CC3)[C@H](C)CC\C=C(/C)C

InChI

1S/C30H50O/c1-20(2)10-9-11-21(3)22-14-18-30(8)24-12-13-25-27(4,5)26(31)16-17-28(25,6)23(24)15-19-29(22,30)7/h10,21-22,25-26,31H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22-,25+,26+,28-,29-,30+/m1/s1

InChI key

CAHGCLMLTWQZNJ-BQNIITSRSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般描述

羊毛甾醇作为一种两亲水脂分子，由羊毛甾醇合酶(LSS)产生，可在晶状体中富集。

应用

羊毛甾醇用于：
  • 作为在HPLC在睾丸样本量化中的标准
  • 用于S-腺苷-L-蛋氨酸：Δ24-甾醇-C-甲基转移酶(SMT)分析
  • 处理在丰富培养基中生长的野生型细胞，了解其对Sre1蛋白的影响

生化/生理作用

胆固醇前体甾醇。
羊毛甾醇用作巨噬细胞免疫的内源性选择性调节剂。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000509396
0000509394
0000509394
0000509396
0000469460

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Ying-Chi Du et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 19(8-9), 788-796 (2012-04-21)
Antrodia camphorata (AC) is a native Taiwanese mushroom which is used in Asian folk medicine as a chemopreventive agent. The triterpenoid-rich fraction (FEA) was obtained from the ethanolic extract of AC and characterized by high performance liquid chromatography (HPLC). FEA
Ergosterol regulates sterol regulatory element binding protein (SREBP) cleavage in fission yeast
Porter J R, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 285(52), 41051-41061 (2010)
Lanosterol modulates TLR4-mediated innate immune responses in macrophages
Araldi E, et al.
Testing, 19(13), 2743-2755 (2017)
Chih-Chuang Liaw et al.
Journal of natural products, 76(4), 489-494 (2013-03-23)
Four new lanostanoids, ethyl lucidenate A (1), ethyl lucidenate F (2), 15-O-acetylganolucidate A (3), and 3,11,15,23-tetraoxo-27ξ-lanosta-8,16-dien-26-oic acid (4), and two new lactone derivatives, 5-hydroxy-5-(methoxymethyl)-4-methylfuran-2(5H)-one (5) and 3-(4-methoxy-2-oxo-2H-pyran-6-yl)propanoic acid (6), together with four known compounds, 11α-hydroxy-3,7-dioxolanost-8,24(E)-dien-26- oic acid (7), 3,7,11-trioxo-5α-lanosta-8,24(E)-dien-26-oic acid
Joanna L Sharman et al.
Nucleic acids research, 41(Database issue), D1083-D1088 (2012-10-23)
The International Union of Basic and Clinical Pharmacology (IUPHAR) database, IUPHAR-DB (http://www.iuphar-db.org) is an open access, online database providing detailed, expert-driven annotation of the primary literature on human and rodent receptors and other drug targets, together with the substances that
查看所有相关文献

商品

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Cholesterol Biosynthesis

Cholesterol biosynthesis starts in the hepatic endoplasmic reticulum with acetyl-CoA, yielding 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA via HMG-CoA synthase.

胆固醇生物合成

胆固醇的生物合成通常发生在肝细胞的内质网中，并以乙酰辅酶A开始，乙酰辅酶A主要来源于线粒体中的氧化反应。乙酰辅酶A和乙酰乙酰辅酶A由HMG-辅酶A合成酶转化为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-辅酶A）。

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持