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生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
IgG fraction of antiserum
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
表单
buffered aqueous solution
包装
antibody small pack of 25 μL
技术
indirect immunofluorescence: 1:500-1:1,000 using eukaryotic cells transfected with a plasmid bearing the luciferase gene
western blot: 1:10,000 using purified Luciferase
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
一般描述
基因表达分析通常通过瞬时转染进行分析。这些系统通常基于使用插入细胞的融合基因,并在引入 DNA 后 48 小时内分析基因的表达。通常,融合由研究中的启动子结合位点或增强子序列组成,其与报告基因连接。在实验条件下合成的报告蛋白的量推测反映了所研究序列直接或促进转录的能力。
荧光素酶已成为应用较为广泛的报告酶之一。报告质粒含有来自萤火虫的基因。该酶催化生物发光反应,该反应需要底物荧光素以及Mg +2 +和ATP。将这些试剂与含有荧光素酶的细胞提取物混合,会导致闪光快速衰减。这种光可用光度计检测到。总光发量与样品的荧光素酶活性成正比。荧光素酶试验快速且灵敏,不需要像 CAT 试验那样的放射性底物。荧光素酶测定的缺点是它需要相当昂贵的仪器,即发光计来测量酶活性。
荧光素酶已成为应用较为广泛的报告酶之一。报告质粒含有来自萤火虫的基因。该酶催化生物发光反应,该反应需要底物荧光素以及Mg +2 +和ATP。将这些试剂与含有荧光素酶的细胞提取物混合,会导致闪光快速衰减。这种光可用光度计检测到。总光发量与样品的荧光素酶活性成正比。荧光素酶试验快速且灵敏,不需要像 CAT 试验那样的放射性底物。荧光素酶测定的缺点是它需要相当昂贵的仪器,即发光计来测量酶活性。
特异性
该抗体识别携带荧光素酶基因的质粒转染的真核细胞中的重组荧光素酶。
免疫原
萤火虫 (Photinus pyralis) 荧光素酶。
应用
兔抗萤光素酶抗体可用于免疫印迹和免疫组化。
外形
0.01M 磷酸缓冲盐溶液,pH 7.4,含 15mM 叠氮化钠。
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Marco Quarta et al.
Nature communications, 8, 15613-15613 (2017-06-21)
Volumetric muscle loss (VML) is associated with loss of skeletal muscle function, and current treatments show limited efficacy. Here we show that bioconstructs suffused with genetically-labelled muscle stem cells (MuSCs) and other muscle resident cells (MRCs) are effective to treat
A rapid and quantitative coat protein complex II vesicle formation assay using luciferase reporters
Fromme J Chris and Kim J
Analytical biochemistry, 421(2), 482-488 (2012)
Yuying Sang et al.
Plant communications, 1(4), 100025-100025 (2020-12-29)
Effector proteins delivered inside plant cells are powerful weapons for bacterial pathogens, but this exposes the pathogen to potential recognition by the plant immune system. Therefore, the effector repertoire of a given pathogen must be balanced for a successful infection.
Anne-Sophie Gribling-Burrer et al.
Nucleic acids research, 47(13), 7018-7034 (2019-05-23)
The yeast ribosome-associated complex RAC and the Hsp70 homolog Ssb are anchored to the ribosome and together act as chaperones for the folding and co-translational assembly of nascent polypeptides. In addition, the RAC/Ssb system plays a crucial role in maintaining
Marco Chiabudini et al.
Molecular and cellular biology, 32(23), 4769-4779 (2012-09-26)
When a polyadenylated nonstop transcript is fully translated, a complex consisting of the ribosome, the nonstop mRNA, and the C-terminally polylysine-tagged protein is generated. In Saccharomyces cerevisiae, a 3-step quality control system prevents formation of such dead-end complexes. Nonstop mRNA
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