I8260
IgM 来源于人类血清
reagent grade, ~95% (HPLC), buffered aqueous solution
别名:
人IgM
产品名称
IgM 来源于人类血清, reagent grade, ~95% (HPLC), buffered aqueous solution
conjugate
unconjugated
grade
reagent grade
assay
~95% (HPLC)
form
buffered aqueous solution
shipped in
wet ice
storage temp.
2-8°C
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Physical form
在0.05 M三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、0.2 M氯化钠溶液中，pH 8.0，含有15 mM叠氮化钠。
Preparation Note
储存在2-8 °C条件下。如果长期储存时出现轻微混浊，使用前通过离心澄清溶液。
Application
免疫原IgM可在各种免疫测定中用作参考抗原、标准、封闭剂或外壳蛋白，包括ELISA、斑点免疫结合、免疫印迹、免疫扩散和免疫电泳。其他应用包括制备免疫原和固相免疫吸附剂的起始物料。人血清中的IgM作为ELISA （100 μg/ml）和斑点印迹法标准。在IgMIgM结合试验中使用200 μg/ml至1 mg/ml的抗体浓度范围。
人血清中的IgM已
人血清中的IgM已
- 用于ELISA抑制试验
- 用于免疫印迹
- 用作分子量（MW）标准
- 用于IgM结合试验
- 用于确认免疫球蛋白耗竭
Biochem/physiol Actions
免疫球蛋白M （IgM）以其单体形式作为未受刺激的淋巴细胞表面上的B细胞抗原受体的抗原特异性部分。聚合IgM分子也是经典补体级联的重要激活剂。IgM在凝集和细胞溶解反应中是必不可少的。
Disclaimer
除非在我们的产品目录或产品随附的其他公司文档中另有说明，我们的产品仅供研究使用并不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途、任何类型的食用或应用于人或动物。
General description
人体有五种免疫球蛋白。其中，免疫球蛋白M （IgM）是一种高分子量蛋白质，包括五或六个亚单位。IgM单体由两条重链和两条轻链通过二硫键连接而成。人血清中IgM单体浓度低。它具有大约12%的高碳水化合物含量。这是新生儿产生的第一种免疫球蛋白。
IgM抗体在血清中以五聚体的形式存在，为响应抗原而产生。
通过沉淀和凝胶过滤技术从正常人血清中纯化人血清中的IgM。通过HPLC流程测定免疫球蛋白纯度至少为95%。
IgM抗体在血清中以五聚体的形式存在，为响应抗原而产生。
通过沉淀和凝胶过滤技术从正常人血清中纯化人血清中的IgM。通过HPLC流程测定免疫球蛋白纯度至少为95%。
存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
nwg
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
法规信息
高风险级别生物产品--人源产品
此项目有
Killing of dsrA mutants of Haemophilus ducreyi by normal human serum occurs via the classical complement pathway and is initiated by immunoglobulin M binding.
Abdullah M, et al.
Infection and Immunity, 73(6), 3431-3439 (2005)
H R Amini et al.
FEMS immunology and medical microbiology, 16(3-4), 163-172 (1996-12-31)
Western blot analysis (immunoblotting) of cell surface-associated proteins from Helicobacter pylori confirmed our previous findings that binding of human IgG is a common property (among H. pylori strains). Purification of the IgG-binding proteins (IGBP) was achieved by two purification steps
Roald N.
The Immunoglobulins: Structure and Function (1998)
Jonathan Hoare et al.
The journal of gene medicine, 7(3), 325-333 (2004-11-03)
The baculovirus Autographa californica nucleo-polyhedrosis virus (AcNPV) is an alternative to other viral vectors for hepatic gene delivery. A barrier to AcNPV being used in vivo is its susceptibility to inactivation by serum complement 1. In vivo utility has only
L Rydberg et al.
Xenotransplantation, 5(2), 105-110 (1998-12-16)
A quantitative ELISA technique for determination of human anti-pig xenoantibody number in serum samples has been established using pig lymphocytes and pig/rabbit erythrocytes as target cells and a pool of serum from human blood group AB donors. The number of
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