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应用
Sigma-Aldrich 公司和 ECACC 公司联手,为研究人员提供了人类基因组 DNA 的对照群体,用于基因调控和定量 PCR 研究。
人随机对照 (HRC) DNA 样本的范围代表 480 例英国白人献血者的对照人群。HRC DNA 提取自 Epstein Barr 病毒 (EBV) 来源的可在培养物中持续增殖的淋巴母细胞样细胞系。这就保证了不变的 DNA Panel 的无限供应。每个样本组的组成都是完全确定和标准化的,因此每个批次都是相同的。因此,HRC DNA Panel 可用作参考标准,作为实验室的常规质量控制。
纯化的 HRC DNA 有 5 种不同的组合(HRC 1 至 5),包括 96 个个体,每个个体 2 μg,浓度为 100 ng/μL。将 DNA 溶于 10 mM Tris (pH 8) 1 mM EDTA 中。
为便于订购,96 孔板的包装规格列为每种 (1EA) 1 个。
人随机对照 (HRC) DNA 样本的范围代表 480 例英国白人献血者的对照人群。HRC DNA 提取自 Epstein Barr 病毒 (EBV) 来源的可在培养物中持续增殖的淋巴母细胞样细胞系。这就保证了不变的 DNA Panel 的无限供应。每个样本组的组成都是完全确定和标准化的,因此每个批次都是相同的。因此,HRC DNA Panel 可用作参考标准,作为实验室的常规质量控制。
纯化的 HRC DNA 有 5 种不同的组合(HRC 1 至 5),包括 96 个个体,每个个体 2 μg,浓度为 100 ng/μL。将 DNA 溶于 10 mM Tris (pH 8) 1 mM EDTA 中。
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警示用语:
Warning
危险声明
预防措施声明
危险分类
Eye Irrit. 2
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
法规信息
常规特殊物品
Kenneth A Myers et al.
Epilepsia, 59(2), 381-388 (2017-12-22)
To investigate the significance of variation in ADGRV1 (also known as GPR98, MASS1, and VLGR1), MEF2C, and other genes at the 5q14.3 chromosomal locus in myoclonic epilepsy. We studied the epilepsy phenotypes of 4 individuals with 5q14.3 deletion and found
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Human mutation, 38(6), 678-691 (2017-03-01)
The rapid analysis of genomic data is providing effective mutational confirmation in patients with clinical and biochemical hallmarks of a specific disease. This is the case for nonketotic hyperglycinemia (NKH), a Mendelian disorder causing seizures in neonates and early-infants, primarily
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Clinical and translational gastroenterology, 8(3), e80-e80 (2017-03-17)
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The Journal of investigative dermatology, 139(9), 1975-1984 (2019-03-27)
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Rapid genetic analysis of x-linked chronic granulomatous disease by high-resolution melting.
Hill HR
The Journal of Molecular Diagnostics : JMD, 12(3), 368-376 (2010)
商品
DNA, RNA, cDNA derived from ECACC mammalian cell lines allow screening for genes or expression patterns to identify lines most suitable for specific research.
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