product name
分化的 HepaRG™ 细胞冻存,
生物来源
(Liver tumor of female patient diagnosed with hepatocarcinoma and hepatitis C)
运输
dry ice
储存温度
−196°C
一般描述
HepaRG 是一种人类肝癌细胞系，最初来源于一名诊断为肝癌和丙型肝炎的女性患者。这些细胞具有假二倍体核型，并已被表征为卵形管状双能肝细胞系，在 DMSO 存在下具有分化为胆管和肝细胞谱系的能力。HepaRG 细胞可用作人类原代细胞的替代品，因为它们保留了这些细胞的主要功能活动。HepaRG 细胞表达功能水平的主要异生物质传感器（PXR、CAR 和 AhR）、药物转运蛋白、I 期和 II 期药物代谢酶以及参与应激反应途径的关键肝转录因子。HepaRG 细胞已完全分化，收到后即可使用。
应用
有关详细协议，请参阅用户指南。
特点和优势
HepaRG 细胞可用于许多体外 ADME 应用，包括药物代谢、反应性代谢物形成、清除、CYP 抑制和诱导测定。它们还适用于各种体外毒性测定，包括一般肝毒性、胆汁淤积和病毒感染。最近，HepaRG 细胞被置于生物反应器中生长，用于生成肝球体，并被植入动物体内以产生人源肝。HepaRG 细胞的潜在应用范围还在快速扩大。
法律信息
使用本产品需遵守一个或多个 许可协议。
HepaRG 细胞已获得专利，其使用受到严格限制；将细胞视为一次性使用产品，必须在研究或实验结束时销毁。禁止在研究结束后对细胞进行繁殖、复制、克隆、亚克隆或任何其他用途。禁止使用细胞生产或制造一般销售的商业产品，禁止用于制造用于一般销售的产品。禁止将细胞转给不在同一组织内的任何人，无论是否出于经济利益。如果您不愿意接受此有限使用许可的条款，请不要订购或使用它们，并立即退回细胞以获得退款。违反本有限使用许可的人将在法律允许的最大范围内受到起诉。
HepaRG 细胞已获得专利，其使用受到严格限制；将细胞视为一次性使用产品，必须在研究或实验结束时销毁。禁止在研究结束后对细胞进行繁殖、复制、克隆、亚克隆或任何其他用途。禁止使用细胞生产或制造一般销售的商业产品，禁止用于制造用于一般销售的产品。禁止将细胞转给不在同一组织内的任何人，无论是否出于经济利益。如果您不愿意接受此有限使用许可的条款，请不要订购或使用它们，并立即退回细胞以获得退款。违反本有限使用许可的人将在法律允许的最大范围内受到起诉。
HepaRG is a trademark of BioPredic International company
免责声明
仅供研究使用在法国，在用于科研目的时（包括进口和出口活动（《公共健康法》第L 1211-1条，第2节））该产品为管制品。购买者（即最终用户）需要获得《公共健康法》法第L 1211-1条规定的法国研究部的进口授权。订购本产品即表明您确认已经获得合适的进口授权。
补充剂
产品编号
说明
价格
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Repr. 1A
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
监管及禁止进口产品
Catherine C Bell et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 45(4), 419-429 (2017-02-01)
Reliable and versatile hepatic in vitro systems for the prediction of drug pharmacokinetics and toxicity are essential constituents of preclinical safety assessment pipelines for new medicines. Here, we compared three emerging cell systems-hepatocytes derived from induced pluripotent stem cells, HepaRG
Maxime Demazeau et al.
International journal of pharmaceutics, 524(1-2), 268-278 (2017-04-04)
In this study, we evaluated cationic liposomes prepared from diether-NH
Lindsey M Ott et al.
SLAS discovery : advancing life sciences R & D, 22(5), 614-625 (2017-03-28)
Drug-induced liver injury (DILI) and drug-drug interactions (DDIs) are concerns when developing safe and efficacious compounds. We have developed an automated multiplex assay to detect hepatotoxicity (i.e., ATP depletion) and metabolism (i.e., cytochrome P450 1A [CYP1A] and cytochrome P450 3A4
Takafumi Tomida et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 37(3), 382-390 (2016-08-03)
The approach for predicting the degree of drug-induced liver injury (DILI) risk was investigated quantitatively in a modified multiparametric assay using HepaRG cells. Thirty-eight drugs were classified by DILI risk into five categories based on drug labels approved by the
Yi Ni et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1540, 15-25 (2016-12-16)
Investigations of virus-host interactions rely on suitable in vitro cell culture systems that efficiently support virus infection. Such systems should ideally provide conditions that resemble those of natural host cells, e.g., the cell-type specific signaling and metabolic pathways. For HBV
商品
Oral drug delivery involves dissolution in the small intestine and absorption across the enterocyte barrier into the portal vein followed by subsequent delivery through the liver into the systemic circulation.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门