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生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
产品线
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形式
buffered aqueous glycerol solution
种属反应性
human
技术
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
免疫原序列
YDAQVFRLPGPSRAQCLTTCRSVRERESHSRKSASSCDVSSSPSLPSRTLPTEEVRSQASDDSSLGKSANILMIPHPHLHQYEVSSS
UniProt登记号
运输
wet ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... DEPDC5(9681)
一般描述
DEPDC5(DEP domain containing 5)基因编码含DEP结构域蛋白5。DEPDC5蛋白由5个功能结构域组成，包括N末端结构域、增强核苷酸酶活性的空间位阻结构域、DEP（蓬乱蛋白、产卵缺陷10蛋白和血小板-白细胞C激酶底物2蛋白）结构域、结构轴结合(structural axis for binding arrangement)结构域和C末端结构域。DEPDC5基因位于人染色体22q12.2-q12.3。
免疫原
包含5个重组蛋白质表位标签（PrEST）的DEP结构域
应用
兔抗-DEPDC5抗体已用于免疫荧光(1:100)。
生化/生理作用
DEP结构域5(DEPDC5)是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合体1(mTORC1)的负性调控因子。具有GTP酶活性。DEPDC基因突变会导致常染色体显性家族性癫痫伴游走性局灶性发作(familial focal epilepsy with variable foci, FFEVF)、家族遗传性颞叶癫痫(familial temporal lobe epilepsy，FTLE)和常染色体显性夜间发作性额叶癫痫(autosomal dominant nocturnal frontal epilepsy，ADNFLE)。
特点和优势
Prestige抗体®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige抗体对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性®是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige Antibody都存在有对应的Prestige抗原对照，并可在链接区域内找到。
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
- 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
- 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。
联系
Corresponding Antigen APREST78172
外形
在含有 40％ 甘油和 0.02％ 叠氮化钠的磷酸盐缓冲盐水（pH 7.2）中的溶液。
法律信息
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
Liu Liu et al.
Frontiers in neuroscience, 14, 821-821 (2020-08-28)
To explore the phenotype spectrum of DEPDC5 variants and the possible mechanisms underlying phenotypical variation, we performed targeted next-generation sequencing in 305 patients with focal epilepsies and 91 patients with generalized epilepsies. Protein modeling was performed to predict the effects
Stéphanie Baulac et al.
Annals of neurology, 77(4), 675-683 (2015-01-28)
The DEPDC5 (DEP domain-containing protein 5) gene, encoding a repressor of the mTORC1 signaling pathway, has recently emerged as a major gene mutated in familial focal epilepsies. We aimed to further extend the role of DEPDC5 to focal cortical dysplasias
Fábio A Nascimento et al.
Neurology. Genetics, 1(4), e28-e28 (2016-04-12)
The DEPDC5 gene (OMIM #614191), mapped to 22q12.2-q12.3, encodes the DEP domain-containing protein 5. DEPDC5 has been associated with a variety of familial epilepsies, including familial focal epilepsy with variable foci, autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy, familial temporal lobe
Ya-Chin Wang et al.
Hepatology communications, 6(12), 3563-3577 (2022-11-03)
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a highly invasive malignancy. Recently, GATOR1 (Gap Activity TOward Rags 1) complexes have been shown to play an important role in regulating tumor growth. NPRL2 is a critical component of the GATOR1 complex. Therefore, this study
Yuki Mizuno et al.
Scientific reports, 8(1), 106-106 (2018-01-10)
Decrease in blood concentration of branched-chain amino acids, especially leucine, is known to promote liver carcinogenesis in patients with chronic liver disease, but the mechanism is unclear. We herein established hepatocellular carcinoma (HCC) cells knocked out for DEPDC5 by using
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