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文件

安全信息

HPA045910

Sigma-Aldrich

抗-CRBN 兔抗

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

别名:

抗-MRT2, 抗-MRT2A

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
人类蛋白质图谱编号:
NACRES:
NA.43

生物来源

rabbit

质量水平

偶联物

unconjugated

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

产品线

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

形式

buffered aqueous glycerol solution

种属反应性

mouse, human, rat

增强验证

RNAi knockdown
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技术

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:200-1:500

免疫原序列

EVEDQDSKEAKKPNIINFDTSLPTSHTYLGADMEEFHGRTLHDDDSCQVIPVLPQVMMILIPGQTLPLQLFHPQEVSMVRNLIQKDRTFAVLAYSNVQERE

UniProt登记号

运输

wet ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... CRBN(51185)

一般描述

基因CRBN(小脑)定位于人类染色体3p26.2。它在大脑中强烈表达。编码的蛋白质具有保守的Lon(ATP依赖的蛋白酶La)结构域。CRBN蛋白质存在于细胞质和细胞核中。
CRBN 蛋白可与以下成分互作:

免疫原

Cereblon 重组蛋白表位标记标签(perst)

应用

兔抗-CRBN抗体可用于免疫组化。
由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies®抗体均由人类蛋白质图集(HPA)项目开发和验证。每种抗体都通过针对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学进行测试。通过单击图像库链接,可以在人类蛋白质图谱(HPA)站点上查看这些图像。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
兔抗-CRBN 抗体可用于蛋白质印迹。

生化/生理作用

CRBN(小脑)主要为E3泛素连接酶招募底物。它与BKCa(钙激活钾通道亚基α-1)、ClC-2(氯通道蛋白2)、AMPK(5′-AMP-激活蛋白激酶)、PSMB4(蛋白酶体亚基β 4)、ikaros(IKZF1)、aiolos(IKZF3)和MEIS2(Meis1相关蛋白质)。这些相互作用可能是通过E3泛素连接酶发送泛素化蛋白所必需的。由来那度胺(免疫调节药物)结合的CRBN对IKZF1(ikaros家族锌指蛋白1)和IKZF3的降解有助于来那度胺的抗骨髓瘤作用。同样,在CRBN阳性细胞中使用的沙利度胺治疗对老年多发性骨髓瘤患者有效。CRBN也可能与常染色体隐性非综合征性智力障碍相关。

特点和优势

Prestige抗体® 是经过高度表征和广泛验证的抗体,同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige抗体对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性® 是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige 抗体都存在有对应的Prestige抗原对照,并可在链接区域内找到。

每个Prestige 抗体都是按照以下方法进行测试的:
  • 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
  • 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。

联系

对应抗原APREST79292

外形

在含有 40% 甘油和 0.02% 叠氮化钠的磷酸盐缓冲盐水(pH 7.2)中的溶液。

法律信息

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

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Identification of a primary target of thalidomide teratogenicity.
Ito T, et al.
Science, 327, 1345-1350 (2010)
Konstantinos Dimopoulos et al.
Molecular oncology, 12(2), 180-195 (2017-11-14)
Thalidomide and its derivatives, lenalidomide and pomalidomide (also known as IMiDs), have significantly changed the treatment landscape of multiple myeloma, and the recent discovery of cereblon (CRBN) as their direct biological target has led to a deeper understanding of their
Structure of the human Cereblon-DDB1-lenalidomide complex reveals basis for responsiveness to thalidomide analogs.
Chamberlain PP, et al.
Nature Structural and Molecular Biology, 21, 803-803 (2014)
Immunomodulatory drugs target IKZF1-IRF4-MYC axis in primary effusion lymphoma in a cereblon-dependent manner and display synergistic cytotoxicity with BRD4 inhibitors.
Gopalakrishnan R, et al.
Oncogene, 35, 1797-1810 (2016)
Functional modulation of AMP-activated protein kinase by cereblon.
Lee KM, et al.
Biochimica et Biophysica Acta, 1813, 448-448 (2011)

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