推荐产品
生物来源
rabbit
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
产品线
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形式
buffered aqueous glycerol solution
种属反应性
human
技术
immunoblotting: 0.4 μg/mL
immunohistochemistry: 1:1000- 1:2500
免疫原序列
CYEKFKTPKDKTKMIYTAATTEETIPGALGNGTYKGE
UniProt登记号
运输
wet ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... SLC10A1(6554)
一般描述
基因 SLC10A1（溶质载体家族10成员1）定位于人类染色体 14q24.2上。它主要在肝细胞中表达。
SLC10A1 蛋白与以下物质相互作用：
C11ORF74（抗-C11ORF74 HPA044880 ）
SLC10A1 蛋白与以下物质相互作用：
C11ORF74（抗-C11ORF74 HPA044880 ）
免疫原
溶质载体家族 10（钠/胆汁酸协同转运蛋白家族），成员 1 重组蛋白表位特征标签 (PrEST)
应用
由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies®抗体均由人类蛋白质图集（HPA）项目开发和验证。每种抗体都通过针对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学进行测试。通过单击图像库链接，可以在人类蛋白质图谱（HPA）站点上查看这些图像。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
兔抗 SLC10A1 抗体可用于免疫组化和免疫印迹。
兔抗 SLC10A1 抗体可用于免疫组化和免疫印迹。
生化/生理作用
SLC10A1 （溶质载体家族10成员10）是一种胆汁酸转运蛋白。它在胆汁酸的循环中起着重要作用。该基因的突变与高氯血症有关。SLC10A1 在 HBV(乙肝病毒)的入侵中起着重要作用，该基因的沉默抑制HBV感染。它可作为HBV中preS1 结构域的受体。
特点和优势
Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige Antibody都存在有对应的Prestige抗原对照，并可在链接区域内找到。
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
- 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
- 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。
联系
Corresponding Antigen APREST83919
外形
溶于含 40% 甘油和 0.02% 叠氮化钠的磷酸盐缓冲液 (pH 7.2) 中。
法律信息
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品随附的其他公司文件中另有说明，否则我们的产品仅用于研究用途，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、体外或体内治疗用途或任何类型的人类或动物消费或应用。
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
A targeted functional RNA interference screen uncovers glypican 5 as an entry factor for hepatitis B and D viruses.
Verrier ER, et al.
Hepatology, 63, 35-48 (2016)
Florian A Lempp et al.
Nature communications, 10(1), 2265-2265 (2019-05-24)
Hepatitis delta virus (HDV) depends on the helper function of hepatitis B virus (HBV), which provides the envelope proteins for progeny virus secretion. Current infection-competent cell culture models do not support assembly and secretion of HDV. By stably transducing HepG2
Clinical and molecular study of a pediatric patient with sodium taurocholate cotransporting polypeptide deficiency.
Deng M, et al.
Experimental and Therapeutic Medicine, 12, 3294-3300 (2016)
Shuji Hinuma et al.
Viruses, 14(1) (2022-01-23)
(1) Background: The myristoylated pre-S1 peptide (Myr47) synthesized to mimic pre-S1 domain (2-48) in large (L) surface protein of hepatitis B virus (HBV) prevents HBV infection to hepatocytes by binding to sodium taurocholate cotransporting polypeptide (NTCP). We previously demonstrated that
Tasuku Nakabori et al.
Scientific reports, 6, 27782-27782 (2016-06-10)
Sodium taurocholate cotransporting polypeptide (NTCP) is a recently discovered hepatitis B virus (HBV) receptor. In the present study, we used TK-NOG mice with a humanized liver to examine the impact of endogenous NTCP expression on HBV infection. Upon inoculation with
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门