HPA029981
抗-SMARCA2 兔抗
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
别名:
抗-BAF190, 抗-BRM, 抗-SNF2, 抗-SNF2L2, 抗-SNF2LA, 抗-SWI2, 抗-Sth1p, 抗-hBRM, 抗-hSNF2a, 抗SWI/SNF相关蛋白，基质相关，依赖肌动蛋白的染色体调节子，亚家族a，成员2
产品名称
抗-SMARCA2 兔抗, Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
biological source
rabbit
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
product line
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
form
buffered aqueous glycerol solution
species reactivity
human
enhanced validation
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
technique(s)
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:500-1:1000
immunogen sequence
SPVQLHQLRAQILAYKMLARGQPLPETLQLAVQGKRTLPGLQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQPQQQPPQPQTQQQQQPALVNYNRPSGPGPELSGPSTPQKLPVP
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... SMARCA2(6595)
Application
兔抗-SMARCA2抗体用于免疫组化。
由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies抗体均由人类蛋白质图集(HPA)项目开发和验证，因此受到业内最广泛的表征支持。
人类蛋白质图集项目可以分为三大部分： 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证，并且通过近期人类细胞图谱项目的努力，许多抗体已经过免疫荧光分析的表征，从而绘制人类蛋白质组图谱，不仅是在组织水平上，现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接，可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
人类蛋白质图集项目可以分为三大部分： 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证，并且通过近期人类细胞图谱项目的努力，许多抗体已经过免疫荧光分析的表征，从而绘制人类蛋白质组图谱，不仅是在组织水平上，现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接，可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
Biochem/physiol Actions
通常将SWI/SNF（转换/蔗糖非发酵）染色质重塑复合物的成分视为肿瘤抑制因子。SMARCA2 和 SMARCA4是这一复合体的ATP酶。在许多癌症中，SMARCA2可能在翻译后沉默。该基因表达丧失可能是表观遗传修饰或翻译后修饰的结果，可能不是由于胰腺癌系和肺癌细胞系中的基因突变。SMARCA2的表达同时受组蛋白去乙酰化酶 HDAC3（组蛋白去乙酰化酶）、HDAC9（组蛋白去乙酰化酶）以及转录因子MEF2D（肌细胞增强因子2D）、GATA3（GATA结合蛋白3）的调控。在高钙血症型卵巢小细胞癌中特别观察到SMARCA2和SMARCA4均丢失。组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A可保留 SMARCA2的表达。 尼古拉德-贝赖特（Nicolaides-Baraitser）综合征涉及 SMARCA2 突变。
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
Features and Benefits
Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige Antibody都存在有对应的Prestige抗原对照，并可在链接区域内找到。
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
- 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
- 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。
General description
SMARCA2（SWI/SNF相关，基质关联，肌动蛋白依赖染色质调节因子，亚家族a，成员2）基因位于人染色体9p24.3。SMARCA2也称为BRM（Brahma），是SWI/SNF（转换/蔗糖非发酵）染色质重塑复合物的重要催化成分。
Immunogen
SWI/SNF相关，基质相关，染色质肌动蛋白依赖型调节因子，亚家族a，成员2重组蛋白表位特征标签 (PrEST)
Other Notes
对应抗原APREST86802
Physical form
溶于磷酸盐缓冲盐水，pH 7.2，含有40%甘油和0.02%叠氮化钠。
Legal Information
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
法规信息
常规特殊物品
此项目有
Petar Jelinic et al.
Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 29(1), 60-66 (2015-11-14)
Small cell carcinoma of the ovary, hypercalcemic type is an aggressive tumor generally affecting young women with limited treatment options. Mutations in SMARCA4, a catalytic subunit of the SWI/SNF chromatin remodeling complex, have recently been identified in nearly all small
Shih-Chiang Huang et al.
PloS one, 16(1), e0245356-e0245356 (2021-01-23)
The clinicopathological significance of altered SWI/SNF complex has not been well evaluated in gastric cancer (GC). We examined SMARCA2, SMARCA4, SMARCB1 and ARID1A expression by immunohistochemistry in 1224 surgically resected GCs with subtyping into Epstein-Barr virus (EBV), microsatellite instability (MSI)
Dual loss of the SWI/SNF complex ATPases SMARCA4/BRG1 and SMARCA2/BRM is highly sensitive and specific for small cell carcinoma of the ovary, hypercalcaemic type.
Karnezis AN
The Journal of Pathology, 238(3), 389-400 (2016)
BRM polymorphisms, pancreatic cancer risk and survival.
Segedi M
International Journal of Cancer. Journal International Du Cancer, 39(11), 2474-2481 (2016)
Yasuo Kubota et al.
Pediatric blood & cancer, 66(8), e27784-e27784 (2019-04-30)
Malignant rhabdoid tumors (MRTs) are rare, highly aggressive embryonal neoplasms caused by biallelic alterations of the SMARCB1 gene. MRTs may occur in any soft tissue, but extracranial extrarenal MRTs are extremely rare. Diagnosis of MRTs in unusual locations and with
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