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生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
产品线
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
表单
buffered aqueous glycerol solution
种属反应性
human
增强验证
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
技术
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:50-1:200
免疫原序列
REVLGCAKENVDPDSLRRKIEQAIYKLPCVHFCQPQRPITFTLKIVDVLKRGELYGYACMIRVNPFCCAVFSEAPNSWI
UniProt登记号
应用
research pathology
运输
wet ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... SLFN11(91607)
一般描述
SLFN11（schlafen 家族成员 11）蛋白包含一个推定的 AAA（与多种细胞活动相关的 ATP酶）结构域。该基因定位于人类染色体 17q12。
SLFN主要存在于哺乳动物中。
免疫原
Schlafen 家族成员 11 重组蛋白表位签名标签 (PrEST)
应用
由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies®抗体均由人类蛋白质图集（HPA）项目开发和验证。每种抗体都通过针对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学进行测试。通过单击图像库链接，可以在人类蛋白质图谱（HPA）站点上查看这些图像。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
用兔抗 SLFN11 抗体进行免疫组化研究。
用兔抗 SLFN11 抗体进行免疫组化研究。
生化/生理作用
SLFN蛋白在细胞周期阻滞、分化和癌细胞侵袭等多种生物功能中起重要的调节作用。SLFN11还是癌细胞中主要的拓扑异构酶I抑制剂响应因子。
Schlafen （SLFN）基因是干扰素刺激的早期响应基因的一部分，在病原体存在的情况下由IRF3（干扰素调节因子3）途径激活。SLFN11 抑制逆转录病毒（包括人免疫缺陷病毒1（HIV1））的生成。它通过密码子偏性区分方法（codon-bias discrimination method）阻止病毒蛋白的产生。它也使癌症细胞对DNA损伤剂敏感。
特点和优势
Prestige抗体® 是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige抗体对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性® 是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige Antibody都存在有对应的Prestige抗原对照，并可在链接区域内找到。
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
- 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
- 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。
联系
相应抗原APREST75872
外形
磷酸盐缓冲盐溶液，pH 7.2，含 40% 甘油和 0.02% 叠氮化钠
法律信息
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品随附的其他公司文件中另有说明，否则我们的产品仅用于研究用途，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、体外或体内治疗用途或任何类型的人类或动物消费或应用。
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
Jessica Gartrell et al.
Molecular cancer therapeutics, 20(11), 2151-2165 (2021-08-21)
Pediatric sarcomas represent a heterogeneous group of malignancies that exhibit variable response to DNA-damaging chemotherapy. Schlafen family member 11 protein (SLFN11) increases sensitivity to replicative stress and has been implicated as a potential biomarker to predict sensitivity to DNA-damaging agents
SLFN11 is a transcriptional target of EWS-FLI1 and a determinant of drug response in Ewing sarcoma
Tang SW, et al.
Clinical Cancer Research, 21(18), 4184-4193 (2015)
PARP Inhibitor Activity Correlates with SLFN11 Expression and Demonstrates Synergy with Temozolomide in Small Cell Lung Cancer.
Lok BH, et al.
Clinical Cancer Research, 23, 523-535 (2017)
Florence Coussy et al.
Science translational medicine, 12(531) (2020-02-23)
Topoisomerase I (TOP1) inhibitors trap TOP1 cleavage complexes resulting in DNA double-strand breaks (DSBs) during replication, which are repaired by homologous recombination (HR). Triple-negative breast cancer (TNBC) could be eligible for TOP1 inhibitors given the considerable proportion of tumors with
Benjamin H Lok et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 23(2), 523-535 (2016-07-22)
PARP inhibitors (PARPi) are a novel class of small molecule therapeutics for small cell lung cancer (SCLC). Identification of predictors of response would advance our understanding, and guide clinical application, of this therapeutic strategy. Efficacy of PARP inhibitors olaparib, rucaparib
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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