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生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
产品线
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形式
buffered aqueous glycerol solution
种属反应性
human
技术
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
免疫原序列
LELFCRTEGRCVCSVCTVRECRLHERALLDAERLKREAQLRASLEVTQQQATQAEGQLLELRKQSSQIQNSACILASWVSGKFSSLLQALEIQHTTALRS
UniProt登记号
运输
wet ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... TRIM65(201292)
一般描述
三结构域蛋白家族65（TRIM65）属于TRIM家族蛋白。TRIM家族包含B-box 1和B-box 2类型域。螺旋结构域具有超螺旋区域。TRIM65在其C端显示SPRY（spla和ryanodine）域。SPRY域中的两个反平行β薄片形成弯曲的β-夹层。在哺乳动物中发现了Trim65同源基因。
免疫原
三结构域蛋白65重组蛋白质表位信号标签（PrEST）
应用
成功使用该抗体的应用以及相关的同行评审论文如下所示。
蛋白质印迹（1篇论文）
蛋白质印迹（1篇论文）
生化/生理作用
TNRC6蛋白的泛素化是通过TRIM65的E3连接酶活性实现的。卷曲的卷曲结构域在蛋白质-蛋白质各种相互作用和寡聚化中起作用。它与miRNA活性的抑制有关。TRIM65与三核苷酸重复TNRC6（含三核苷酸重复序列的基因6）蛋白结合并毗邻。对脑白质病变的基因组研究发现，染色体17q25上有一个容纳TRIM65的新基因座。研究还确定了导致这些病变的可能机制。不受控制的TRIM65活动消除了TNRC6的稳定性，并改变了RISC（RNA诱导的沉默复合物）的稳定性，miRNA活性和细胞内稳态。TRIM65与siRNA的基因沉默导致let-7a报告基因活性减弱。TRIM65的一种异常表达具有类似的效应。
特点和优势
Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。每种Prestige 抗体都有相应的Prestige 抗原对照品，可在链接部分找到。
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
- 44种正常人体组织和20种最常见癌症组织的IHC组织阵列。
- 364个人重组蛋白片段的蛋白阵列。
联系
相应抗原APREST75679
外形
磷酸盐缓冲盐水溶液，pH 7.2，含有40%甘油和0.02%叠氮化钠
法律信息
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
TRIM family proteins and their emerging roles in innate immunity.
Ozato K
Nature Reviews: Immunology, 8(11), 849-860 (2008)
TRIMmunity: the roles of the TRIM E3-ubiquitin ligase family in innate antiviral immunity.
Rajsbaum R
Journal of Molecular Biology, 426(6), 1265-1284 (2014)
Trim65: a cofactor for regulation of the microRNA pathway.Li
Li s
RNA Biology, 11(9), 1113-1121 (2014)
TRIM65 regulates microRNA activity by ubiquitination of TNRC6.
Li S
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 111(19), 6970-6975 (2014)
Emanuela Marchese et al.
International journal of molecular sciences, 23(16) (2022-08-27)
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a rare autosomal recessive ciliopathy resulting in multiple organ dysfunctions, including chronic kidney disease (CKD). Despite the recent progress in the 'ciliopathy' field, there is still little information on the mechanisms underlying renal disease. To elucidate
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