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生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
产品线
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形式
buffered aqueous glycerol solution
种属反应性
human
增强验证
RNAi knockdown
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技术
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:200-1:500
免疫原序列
GATANKASHNRTRALQSHSSPEGKEEPEPLSPELEYIPRKRGKNPMKA
UniProt登记号
运输
wet ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... PNKD(25953)
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一般描述
PNKD（阵发性非运动发育障碍）基因定位于人类染色体2q35。首次从人类骨骼肌cDNA文库中，采用PCR（聚合酶链反应）技术，对cDNA末端进行快速扩增。该基因由三个外显子组成，编码142个氨基酸的蛋白质，包含一个跨膜疏水区。它在骨骼肌和心肌中高度表达。
免疫原
肌纤生成调节因子 1 亚型 1 重组蛋白表位信号标签（PrEST）
应用
由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies抗体均由人类蛋白质图集(HPA)项目开发和验证，因此受到业内最广泛的表征支持。
人类蛋白质图集项目可以分为三大部分： 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证，并且通过近期人类细胞图谱项目的努力，许多抗体已经过免疫荧光分析的表征，从而绘制人类蛋白质组图谱，不仅是在组织水平上，现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接，可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
人类蛋白质图集项目可以分为三大部分： 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证，并且通过近期人类细胞图谱项目的努力，许多抗体已经过免疫荧光分析的表征，从而绘制人类蛋白质组图谱，不仅是在组织水平上，现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接，可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
生化/生理作用
上调时PNKD（发作性非运动诱发性运动障碍，paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia）可以促进人肝细胞瘤G2（HepG2）细胞中的癌症增殖和迁移。这可能是它与控制肿瘤生长和侵袭的真核起始因子3相互作用的结果。其过度表达也会导致核因子κB信号通路的激活，该通路与癌症、自身免疫性疾病和炎症有关。它是一种用于确定GC（胃癌）患者预后、结果和治疗的标志物。该基因的突变导致常染色体显性遗传病（PNKD），该疾病的特征为自发性的或酒精、咖啡、茶导致的应激介导的攻击和单侧或双侧非自主运动。在人乳腺癌MCF7细胞系中，它激活ERK1/2（胞外信号调节激酶）信号通路，因此可作为肿瘤促进剂。在胰腺导管腺癌（PDAC）中，它与疾病的侵袭和不良预后有关。
特点和优势
Prestige抗体®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige抗体对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性®是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige Antibody都存在有对应的Prestige抗原对照，并可在链接区域内找到。
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
- 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
- 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。
联系
相应抗原APREST71927
外形
磷酸盐缓冲盐溶液，pH 7.2，含有40%甘油和0.02%叠氮化钠
法律信息
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
常规特殊物品
Chang-Yong Zhao et al.
Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 34(5), 2983-2987 (2013-05-23)
Myofibrillogenesis regulator-1 (MR-1) expression was detected in different malignancies and is associated with poor prognosis. However, its role in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) has not been fully elucidated. Thus, the aim of this study was to investigate the association of
Yuyan Gong et al.
FEBS letters, 588(17), 2903-2910 (2014-07-30)
Myofibrillogenesis regulator-1 (MR-1) has been characterized as a tumor promoter in many cancers. However, its mechanism of action has not been fully elucidated. Here, we report that MR-1 is overexpressed in human breast cancer cells and participates in tumor promotion
Jing Guo et al.
World journal of gastroenterology, 18(38), 5434-5441 (2012-10-20)
To investigate the expression of myofibrillogenesis regulator-1 (MR-1) in relation to clinicopathological parameters and postoperative survival in a group of Chinese patients with gastric cancer. In our previous study of human whole-genome gene expression profiling, the differentially expressed genes were
Margaret P Adam et al.
GeneReviews(?), 2005 Jun 24 (Updated 2011 May 03) (2011-05-03)
Familial paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia (referred to as familial PNKD in this entry) is characterized by unilateral or bilateral involuntary movements; attacks are spontaneous or precipitated by alcohol, coffee or tea, chocolate, excitement, stress, or fatigue. Attacks involve dystonic posturing with
Mardjaneh Karbalaei Sadegh et al.
PloS one, 10(1), e0116784-e0116784 (2015-01-27)
The microRNAs (miRNAs) miR-132 and miR-212 have been found to regulate synaptic plasticity and cholinergic signaling and recent work has demonstrated roles outside of the CNS, including in smooth muscle. Here, we examined if miR-132 and miR-212 are induced in
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