生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
产品线
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形式
buffered aqueous glycerol solution
种属反应性
human
技术
immunohistochemistry: 1:50- 1:200
免疫原序列
AHCMDESKKLLVRLGEYDLRRWEKWELDLDIKEVFVHPNYSKSTTDNDIALLHLAQPATLSQTIVPICLPDSGLAERELNQAGQETLVTGWGYHSSREKEAKRNRTFVLNFIKIPVVPHNECSEVMSNMVSENMLCAGI
UniProt登记号
运输
wet ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... PROC(5624)
一般描述
PROC（蛋白C）是抗凝剂和丝氨酸蛋白酶。该基因位于染色体2q13-q14上。这种蛋白属于维生素K依赖性蛋白质家族。PROC是激活蛋白C（APC）的前体，APC是一种糖蛋白，通过激活信号的凝血酶裂解产生。它由内皮细胞、角质形成细胞和某些造血细胞表达。它也在肝脏中表达。
免疫原
维生素K依赖性蛋白C前体重组蛋白表位信号标签（PrEST）
应用
由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies抗体均由人类蛋白质图集(HPA)项目开发和验证，因此受到业内最广泛的表征支持。
人类蛋白质图集项目可以分为三大部分： 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证，并且通过近期人类细胞图谱项目的努力，许多抗体已经过免疫荧光分析的表征，从而绘制人类蛋白质组图谱，不仅是在组织水平上，现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接，可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
人类蛋白质图集项目可以分为三大部分： 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证，并且通过近期人类细胞图谱项目的努力，许多抗体已经过免疫荧光分析的表征，从而绘制人类蛋白质组图谱，不仅是在组织水平上，现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接，可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
生化/生理作用
蛋白C（PROC）与内皮细胞蛋白C受体（EPCR），凝血酶，血栓调节蛋白和蛋白S一起形成抗凝血途径。该途径负责控制血栓形成和炎症反应。还认为它在缺血和炎症期间减少内皮细胞死亡。它抑制因子Va和VIIIa，并激活纤维蛋白溶解，以防止凝血。遗传性PROC缺乏症有两种类型：I型，其抗原浓度和酶活性均降低；II型，其仅酶活性降低。这些缺陷导致血栓性疾病。PROC基因的复合杂合或纯合缺陷导致暴发性紫癜和重型血栓栓塞性疾病，从围产期开始。这种蛋白决定了多种炎症性疾病的结局，如脑炎和脓毒症。在糖尿病的小鼠中，这种蛋白可预防糖尿病肾病。它还具有作为糖尿病肾病早期诊断的标志物的潜力。
特点和优势
Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。每种Prestige 抗体都有相应的Prestige 抗原对照品，可在链接部分找到。
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
- 44种正常人体组织和20种最常见癌症组织的IHC组织阵列。
- 364个人重组蛋白片段的蛋白阵列。
联系
相应抗原APREST83061
外形
溶于磷酸盐缓冲生理盐水（pH 7.2），含有40%甘油和0.02%叠氮化钠的溶液
法律信息
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
常规特殊物品
Hartmut Weiler
Thrombosis research, 133 Suppl 1, S32-S34 (2014-04-25)
The inflammation-induced activation of the protein C pathway provides negative feedback inhibition of coagulation and exerts coagulation-independent anti-inflammatory and cytoprotective effects. The balance between these activities of aPC modulates the outcome of diverse inflammatory diseases such as encephalitis, diabetes, and
F J Castellino
Trends in cardiovascular medicine, 5(2), 55-62 (1995-03-01)
Protein C, the zymogen form of the anticoagulant protein, activated protein C, is a member of the vitamin K-dependent class of proteins that function in generation and control of formation of blood clots. This plasma protein consists of a series
Christopher J Jackson et al.
The international journal of biochemistry & cell biology, 40(12), 2692-2697 (2008-02-06)
Activated protein C (APC) is a glycoprotein derived from its precursor, protein C and formed by the cleavage of an activation peptide by thrombin bound to thrombomodulin. Originally thought to be synthesized exclusively by the liver, recent reports have shown
Weiping Li et al.
Clinical laboratory, 60(2), 261-266 (2014-03-26)
Activated protein C (APC) plays a vital renoprotective role against diabetic nephropathy in STZ-induced diabetic mice by inhibiting endothelial cell and podocyte apoptosis. This study aimed to examine the relationship between the degree of albuminuria and APC levels in patients
G Romeo et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 84(9), 2829-2832 (1987-05-01)
The structure of the gene for protein C, an anticoagulant serine protease, was analyzed in 29 unrelated patients with hereditary thrombophilia and protein C deficiency. Gene deletion(s) or gross rearrangement(s) was not demonstrable by Southern blot hybridization to cDNA probes.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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