推荐产品
生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
产品线
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形式
buffered aqueous glycerol solution
种属反应性
mouse, human, rat
技术
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:200-1:500
免疫原序列
AVDTAEQVYISSLALLKMLKHGRAGVPMEVMGLMLGEFVDDYTVRVIDVFAMPQSGTGVSVEAVDPVFQAKMLDMLKQTGRPEMVVGWYHSHPGFGCWLSGVDINTQQSFEALSERAVAVVVDPIQSVKGKVVIDA
UniProt登记号
运输
wet ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... PSMD14(10213)
一般描述
PSMD14（蛋白酶体26S亚基，非ATPase 14）是人26S蛋白酶体（一种多蛋白复合物）的组成部分。它存在于19S蛋白酶体调节颗粒中。它在转录因子的泛素依赖性蛋白水解中起关键作用。
免疫原
26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基14重组蛋白表位标签（PrEST）
应用
兔抗PSMD14抗体属 Prestige 抗体，经人类蛋白质图谱（HPA）计划 开发和验证。每种抗体都通过针对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学进行测试。通过单击图像库链接，可以在人类蛋白质图谱（HPA）站点上查看这些图像。还采用免疫荧光和蛋白质印迹法对抗体进行检测。想要查看有关Prestige 抗体和HPA的方案和其他实用信息，请访问 sigma.com/prestige。
成功使用该抗体的应用以及相关的同行评审论文如下所示。
蛋白质免疫印迹分析（1篇论文）
蛋白质免疫印迹分析（1篇论文）
生化/生理作用
泛素（Ub）蛋白酶PSMD14（蛋白酶体26S亚基，非ATPase 14）是处理DNA双链断裂（DSB）反应中形成的多Ub所必需的。它通过控制末端连接的DNA修复而在重组修复中起作用。此外，它对细胞增殖和衰老具有很大影响。
特点和优势
Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。每种Prestige 抗体都有相应的Prestige 抗原对照品，可在链接部分找到。
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
- 44种正常人体组织和20种最常见癌症组织的IHC组织阵列。
- 364个人重组蛋白片段的蛋白阵列。
联系
对应抗原APREST86205
外形
磷酸盐缓冲盐溶液，pH 7.2，含有40%甘油和0.02%叠氮化钠
法律信息
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
常规特殊物品
Wandong Yu et al.
The Prostate, 79(11), 1304-1315 (2019-06-19)
POH1, a member of the JAMM domain containing deubiquitinases, functions in malignant progression of certain types of cancer. However, the role of POH1 in prostate cancer (PCa) remains unclear. We performed RNA interference against the JAMM members in PC3 cells
Penghe Yang et al.
Oncogene, 43(4), 248-264 (2023-11-29)
The over-activation of ERα signaling is regarded as the major driver for luminal breast cancers, which could be effective controlled via selective estrogen receptor modulators (SERM), such as tamoxifen. The endocrine resistance is still a challenge for breast cancer treatment
T W Laetsch et al.
Cell death & disease, 5, e1072-e1072 (2014-02-22)
Cancer treatments induce cell stress to trigger apoptosis in tumor cells. Many cancers repress these apoptotic signals through alterations in the Bcl2 proteins that regulate this process. Therapeutics that target these specific survival biases are in development, and drugs that
Chao Jing et al.
Theranostics, 11(12), 5847-5862 (2021-04-27)
Metastasis and chemoresistance are major causes of poor prognosis in patients with esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), manipulated by multiple factors including deubiquitinating enzyme (DUB). DUB PSMD14 is reported to be a promising therapeutic target in various cancers. Here, we
Jennifer L Mamrosh et al.
Science advances, 9(25), eade7890-eade7890 (2023-06-23)
Peptides from degradation of intracellular proteins are continuously displayed by major histocompatibility complex (MHC) class I. To better understand origins of these peptides, we performed a comprehensive census of the class I peptide repertoire in the presence and absence of ubiquitin-proteasome
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