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生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
产品线
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
表单
buffered aqueous glycerol solution
种属反应性
human
技术
immunohistochemistry: 1:1000-1:2500
western blot: 0.04-0.4 μg/mL
免疫原序列
RITLLLMASQEPQRMSRNFVRYVQGLKKKKVIVIPVGIGPHANLKQIRLIEKQAPENKAFVLSSVDELEQQRDEIVSYLCDLAPEAPPPTLPPDMAQVTVGPGLLGVSTLGPKRNSMVLDVAFVL
UniProt登记号
运输
wet ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... VWF(7450)
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免疫原
von Willebrand因子前体重组蛋白表位标签（PrEST）
应用
兔抗VWF抗体属Prestige抗体，经人类蛋白质图谱（HPA）计划开发和验证。每种抗体都通过针对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学进行测试。通过单击图像库链接，可以在人类蛋白质图谱（HPA）站点上查看这些图像。还采用免疫荧光和蛋白质印迹法对抗体进行检测。想要查看有关Prestige 抗体和HPA的方案和其他实用信息，请访问 sigma.com/prestige。
生化/生理作用
Von Willebrand因子（VWF）是仅由内皮细胞和血小板前体巨核细胞合成的粘附性糖蛋白。贮存于巨核细胞内的α-颗粒或内皮细胞内的Weibel-Palade小体。在未成熟状态下称为pre-pro-VWF分子。它由D1和D2结构域组成，这对于多聚化至关重要。成熟后，它会发展另外两个结构域。在成熟过程中，pro-VWF的信号肽裂解以在内质网中形成C端二聚体。对二聚体进行进一步修饰，例如碳水化合物加工，硫酸化和氨基末端多聚化。成熟的VWF在止血中起主要作用。它有助于通过糖蛋白Ib受体将血小板附着在血管损伤部位的内皮下组织上，并且还充当载体蛋白，以保护凝血因子VIII免受血浆酶的蛋白水解降解。VWF缺乏或任何改变都会导致von Willebrand病，这是一种常见的遗传性流血疾病。
特点和优势
Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。每种Prestige 抗体都有相应的Prestige 抗原对照品，可在链接部分找到。
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
- 44种正常人体组织和20种最常见癌症组织的IHC组织阵列。
- 364个人重组蛋白片段的蛋白阵列。
联系
相应抗原APREST83057
外形
磷酸盐缓冲盐溶液，pH 7.2，含有40%甘油和0.02%叠氮化钠
法律信息
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
常规特殊物品
Goutam Chakraborty et al.
PloS one, 7(3), e33633-e33633 (2012-03-27)
Recent understanding on cancer therapy indicated that targeting metastatic signature or angiogenic switch could be a promising and rational approach to combat cancer. Advancement in cancer research has demonstrated the potential role of various tumor suppressor proteins in inhibition of
Yang Xu et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 24(3), 477-482 (2004-01-24)
Arterial injury results in vascular remodeling associated with proliferation and migration of smooth muscle cells (SMCs) and the development of intimal hyperplasia, which is a critical component of restenosis after angioplasty of human coronary arteries and an important feature of
Cell biology of von Willebrand factor.
D D Wagner
Annual review of cell biology, 6, 217-246 (1990-01-01)
P C Lee et al.
The American journal of physiology, 277(4 Pt 2), H1600-H1608 (1999-10-12)
A role for nitric oxide (NO) in wound healing has been proposed; however, the absolute requirement of NO for wound healing in vivo and the contribution of endothelial NO synthase (eNOS) have not been determined. Experiments were carried out using
R A Jones et al.
Cell death and differentiation, 13(9), 1442-1453 (2005-11-19)
Administration of active TG2 to two different in vitro angiogenesis assays resulted in the accumulation of a complex extracellular matrix (ECM) leading to the suppression of endothelial tube formation without causing cell death. Matrix accumulation was accompanied by a decreased
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