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Merck
CN

HPA001591

Sigma-Aldrich

抗-RBM39 兔抗

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

别名:

抗-CAPER, 抗-CAPERalpha, 抗-CC1.3, 抗-HCC1, 抗-RNPC2, 抗-fSAP59

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
人类蛋白质图谱编号:

生物来源

rabbit

偶联物

unconjugated

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

产品线

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

形式

buffered aqueous glycerol solution

种属反应性

human

增强验证

RNAi knockdown
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技术

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:50-1:200

免疫原序列

LAAAASVQPLATQCFQLSNMFNPQTEEEVGWDTEIKDDVIEECNKHGGVIHIYVDKNSAQGNVYVKCPSIAAAIAAVNALHGRWFAGKMITAAYVPLPTYHNLFPDSMTATQ

UniProt登记号

运输

wet ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... RBM39(9584)

免疫原

RNA结合蛋白39重组蛋白表位信号标签(PrEST)

应用

由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies抗体均由人类蛋白质图集(HPA)项目开发和验证,因此受到业内最广泛的表征支持。

人类蛋白质图集项目可以分为三大部分: 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证,并且通过近期人类细胞图谱项目的努力,许多抗体已经过免疫荧光分析的表征,从而绘制人类蛋白质组图谱,不仅是在组织水平上,现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接,可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。

生化/生理作用

RBM39 (RNA结合基序蛋白39)基因编码一种属于U2AF65蛋白家族的RNA结合蛋白。它在细胞核中与核心剪接体蛋白共存。它在类固醇激素受体介导的转录和可变剪接过程中起作用。它可作为激活蛋白 1和雌激素受体的共激活剂。它还参与病毒肿瘤蛋白v-Rel的转录共调节。

特点和优势

Prestige抗体®是经过高度表征和广泛验证的抗体,同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige抗体对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性®是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige Antibody都存在有对应的Prestige抗原对照,并可在链接区域内找到。

每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的:
  • 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
  • 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。

联系

相应抗原APREST74298

外形

溶于磷酸盐缓冲盐水,pH 7.2,含有40%甘油和0.02%叠氮化钠

法律信息

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

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Dirksen E Bussiere et al.
Nature chemical biology, 16(1), 15-23 (2019-12-11)
The anticancer agent indisulam inhibits cell proliferation by causing degradation of RBM39, an essential mRNA splicing factor. Indisulam promotes an interaction between RBM39 and the DCAF15 E3 ligase substrate receptor, leading to RBM39 ubiquitination and proteasome-mediated degradation. To delineate the
Seemon Coomar et al.
Molecular cancer research : MCR, 21(8), 768-778 (2023-05-31)
Certain arylsulfonamides (ArSulf) induce an interaction between the E3 ligase substrate adaptor DCAF15 and the critical splicing factor RBM39, ultimately causing its degradation. However, degradation of a splicing factor introduces complex pleiotropic effects that are difficult to untangle, since, aside
Mo Chen et al.
Nature reviews. Molecular cell biology, 10(11), 741-754 (2009-09-24)
Alternative splicing of mRNA precursors provides an important means of genetic control and is a crucial step in the expression of most genes. Alternative splicing markedly affects human development, and its misregulation underlies many human diseases. Although the mechanisms of
Satoshi Yamanaka et al.
Nature communications, 13(1), 183-183 (2022-01-12)
Proteolysis-targeting chimaeras (PROTACs) as well as molecular glues such as immunomodulatory drugs (IMiDs) and indisulam are drugs that induce interactions between substrate proteins and an E3 ubiquitin ligases for targeted protein degradation. Here, we develop a workflow based on proximity-dependent
Jana Královicová et al.
Nucleic acids research, 46(12), 6166-6187 (2018-05-23)
PUF60 is a splicing factor that binds uridine (U)-rich tracts and facilitates association of the U2 small nuclear ribonucleoprotein with primary transcripts. PUF60 deficiency (PD) causes a developmental delay coupled with intellectual disability and spinal, cardiac, ocular and renal defects

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