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文件

安全信息

HPA000390

Sigma-Aldrich

抗 AUTS2 兔抗

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

别名:

抗 孤独症易感基因 2 蛋白

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
人类蛋白质图谱编号:
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

偶联物

unconjugated

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

产品线

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

形式

buffered aqueous glycerol solution

种属反应性

mouse, human

技术

immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:50-1:200

免疫原序列

NSSSSVHPGPLASMPMTVGVTGIHPMNSISSLDRTRMMTPFMGISPLPGGERFPYPSFHWDPIRDPLRDPYRELDIHRRDPLGRDFLLRNDPLHRLSTPRLYEADR

UniProt登记号

运输

wet ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... AUTS2(26053)

一般描述

自闭症易感基因2(AUTS2)是多梳抑制复合物2(PRC2)的一部分。该基因位于人染色体7q11.22上。AUTS2由两个富含脯氨酸的区域(PR1和PR2)、八个组氨酸重复序列、核定位序列和一个预测PY基序组成。它在大脑中表达。

免疫原

孤独症易感基因 2 蛋白重组蛋白表位签名标签 (PrEST)

应用

兔抗AUTS2抗体还可用于:
  • 免疫组化
  • 免疫沉淀
  • 免疫荧光
  • 蛋白印迹(10)

由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies抗体均由人类蛋白质图集(HPA)项目开发和验证,因此受到业内最广泛的表征支持。

人类蛋白质图集项目可以分为三大部分: 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证,并且通过近期人类细胞图谱项目的努力,许多抗体已经过免疫荧光分析的表征,从而绘制人类蛋白质组图谱,不仅是在组织水平上,现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接,可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。

生化/生理作用

自闭症易感基因2(AUTS2)可充当染色质调节剂,调节早期淋巴样细胞发育和T细胞白血病生成。它与自闭症、酒精成瘾和海洛因依赖有关。AUTS2会更改Rac信号传导。该基因的突变与自闭症谱系障碍(ASD)、发育迟缓和智力障碍有关。AUTS2参与细胞骨架调节、转录调节和神经发育。

特点和优势

Prestige抗体®是经过高度表征和广泛验证的抗体,同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige抗体对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性®是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige 抗体都存在有对应的Prestige抗原对照,并可在链接区域内找到。

每个Prestige 抗体都是按照以下方法进行测试的:
  • 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
  • 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。

联系

对应抗原APREST76148

外形

溶于磷酸盐缓冲盐水,pH 7.2,含有 40% 甘油和 0.02% 叠氮化钠

法律信息

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

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Summer R Fair et al.
Brain : a journal of neurology, 146(1), 387-404 (2022-07-09)
Variants in the AUTS2 gene are associated with a broad spectrum of neurological conditions characterized by intellectual disability, microcephaly, and congenital brain malformations. Here, we use a human cerebral organoid model to investigate the pathophysiology of a heterozygous de novo
Cocaine-induced chromatin modifications associate with increased expression and three-dimensional looping of Auts2
Engmann O, et al.
Biological Psychiatry, 82(11), 794-805 (2017)
A genome-wide association study of antidepressant response in Koreans
Myung W, et al.
Translational Psychiatry, 5(9), e633-e633 (2015)
Genome-wide distribution of Auts2 binding localizes with active neurodevelopmental genes
Oksenberg N, et al.
Translational Psychiatry, 4(9), e431-e431 (2014)
Nir Oksenberg et al.
Trends in genetics : TIG, 29(10), 600-608 (2013-09-07)
The autism susceptibility candidate 2 (AUTS2) gene is associated with multiple neurological diseases, including autism, and has been implicated as an important gene in human-specific evolution. Recent functional analysis of this gene has revealed a potential role in neuronal development.

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