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此商品 | Z763292 | 57146U | 57147U |
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| packaging pkg of 1 ea | packaging pkg of 10 ea | packaging pk of 24 | packaging pk of 24 |
一般描述
CS16 - CultureWell™ 带有可移动的腔室盖玻片-是用于细胞培养和荧光成像的理想选择。
带有2 x 8，16腔室的盖玻片就像腔室玻片一样，具有可移动盖玻片结构的成像优势。它设计用于标准的96孔板体积和孔间距。无细胞毒性的有机硅孔垫片在聚碳酸酯上部结构和盖玻片之间形成防漏密封。CultureWell™ 带有腔室盖玻片是无菌运输，可直接使用的。
使用简单设备即可轻松移除盖玻片，GBL103259设备可以可靠地分离各部分，无需施加过大的力量或产生盖玻片破裂的风险。请单独订购 GBL103259 。
去除硅胶后不会留下任何残留物。组件的制造和组装使用特殊的定向特征，便于孔结构移除后的处理、方便识别或样本定位。
主要产品尺寸包括：
带有2 x 8，16腔室的盖玻片就像腔室玻片一样，具有可移动盖玻片结构的成像优势。它设计用于标准的96孔板体积和孔间距。无细胞毒性的有机硅孔垫片在聚碳酸酯上部结构和盖玻片之间形成防漏密封。CultureWell™ 带有腔室盖玻片是无菌运输，可直接使用的。
使用简单设备即可轻松移除盖玻片，GBL103259设备可以可靠地分离各部分，无需施加过大的力量或产生盖玻片破裂的风险。请单独订购 GBL103259 。
去除硅胶后不会留下任何残留物。组件的制造和组装使用特殊的定向特征，便于孔结构移除后的处理、方便识别或样本定位。
- 生长面是15号德国硼硅玻璃盖玻片
- 惰性、无细胞毒性的硅树脂允许细胞完全贴壁生长
- 孔距离允许使用多通道移液器，以方便和快速地处理样品
- 由于使用惰性有机硅材料和制造工艺，细胞生长特性最佳
- 质量经无渗漏、细胞生长和盖玻片去除测试，以确保性能一致
- 硅胶孔垫圈在分离后仍然附着在盖玻片上，允许孔继续用作试剂槽
- 垫圈孔设计非常适合小体积孵育；原位杂交和免疫染色
- 黑色孔垫圈可减少光散射，增强荧光应用。垫圈可以很容易地从盖玻片上取下方便后续安装
主要产品尺寸包括：
- 盖玻片垫圈厚度为0.5 mm
- 每个孔的内径约为6 mm
- 每个孔垫圈的体积（移除上部结构）约为 9 μL
- 每个带有上部结构的孔的体积为250 μL
应用
细胞培养
荧光应用
原位杂交
小体积孵育
免疫染色
荧光应用
原位杂交
小体积孵育
免疫染色
特点和优势
- 生长面是15号
- 德国硼硅玻璃盖玻片
- 惰性、无细胞毒性的硅树脂允许细胞完全贴壁生长
- 孔距离允许使用多通道移液器，以方便和快速地处理样品
- 由于使用惰性有机硅材料和制造工艺，细胞生长特性最佳
- 质量经无渗漏、细胞生长和盖玻片去除测试，以确保性能一致
- 硅胶孔垫圈在分离后仍然附着在盖玻片上，允许孔继续用作试剂槽
- 垫圈孔设计非常适合小体积孵育；原位杂交和免疫染色
- 黑色孔垫圈可减少光散射，增强荧光应用。
- 垫圈可轻松从盖玻片上取下进行安装
法律信息
Culturewell is a trademark of Grace Bio-Labs, Inc.
Yohei Katoh et al.
Molecular biology of the cell, 31(20), 2195-2206 (2020-07-30)
Primary cilia are microtubule-based protrusions from the cell surface that are approximately 0.3 µm in diameter and 3 µm in length. Because size approximates the optical diffraction limit, ciliary structures at the subdiffraction level can be observed only by using
Kyeongbae Min et al.
Methods (San Diego, Calif.), 174, 3-10 (2019-07-22)
Super-resolution microscopy techniques have been widely adopted in biological sciences. Recently, a new super-resolution microscopy technique, called expansion microscopy (ExM) has been developed. In this technique, biomolecules inside specimens are first labeled with fluorophores, followed by in-situ hydrogel synthesis and
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