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用途
100 assays in 96 well plates
运输
wet ice
储存温度
−20°C
一般描述
组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）是从组蛋白中去除乙酰基的一大类酶。HDAC位于细胞质和细胞核中，并且在两个位置之间有一些穿梭。
Sigma′s原位HDAC活性荧光测定试剂盒提供了一种直接，快速，基于荧光的方法来测量培养细胞中的HDAC活性。该过程仅需要两个步骤，均在原始的96孔细胞培养板中执行。首先，将细胞培养基替换为含有乙酰化赖氨酸侧链的细胞可渗透HDAC底物。在随后的孵育过程中，HDAC底物进入细胞并被细胞内HDAC脱乙酰化。在第二步中，添加显影剂以裂解细胞并裂解脱乙酰化的HDAC底物以释放荧光团。产生的荧光可以在Ex/Em = 368/442 nm处定量。该测定法非常适合单个或高通量筛选。
Sigma′s原位HDAC活性荧光测定试剂盒提供了一种直接，快速，基于荧光的方法来测量培养细胞中的HDAC活性。该过程仅需要两个步骤，均在原始的96孔细胞培养板中执行。首先，将细胞培养基替换为含有乙酰化赖氨酸侧链的细胞可渗透HDAC底物。在随后的孵育过程中，HDAC底物进入细胞并被细胞内HDAC脱乙酰化。在第二步中，添加显影剂以裂解细胞并裂解脱乙酰化的HDAC底物以释放荧光团。产生的荧光可以在Ex/Em = 368/442 nm处定量。该测定法非常适合单个或高通量筛选。
应用
原位组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）活性荧光测定试剂盒已用于测定HDAC活性。
生化/生理作用
已显示位点特异性组蛋白乙酰化和脱乙酰化分别激活或抑制真核基因转录，因此，组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）在生物体发育和疾病中起关键作用。在癌症中观察到HDAC的突变或异常表达。
特点和优势
- 简便、灵敏、可靠的两步法
- 在同一细胞培养平板上进行所有步骤
- 使用荧光法
- 样品类型：培养、贴壁和混悬细胞
- 适用于独立测试或高通量分析和动力学研究
- 方便的96孔微孔板规格
- 适用于筛选HDAC抑制剂或激活剂
- 适用于研究影响HDAC活性的生长因子或其他调节剂
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产品编号
说明
价格
警示用语：
Warning
危险声明
危险分类
Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2
储存分类代码
10 - Combustible liquids
闪点(°F)
188.6 °F - closed cup
闪点(°C)
87 °C - closed cup
法规信息
高风险级别生物产品--病毒，疫苗等
历史批次信息供参考:
Targeting histone deacetylase activity to arrest cell growth and promote neural differentiation in Ewing sarcoma.
Souza B K, et al.
Molecular Neurobiology, 1-17 (2018)
Prashanth Thevkar Nagesh et al.
Journal of virology, 90(9), 4614-4625 (2016-02-26)
Viruses dysregulate the host factors that inhibit virus infection. Here, we demonstrate that human enzyme, histone deacetylase 1 (HDAC1) is a new class of host factor that inhibits influenza A virus (IAV) infection, and IAV dysregulates HDAC1 to efficiently replicate
Covalent modifications of histones during development and disease pathogenesis.
Bhaumik S R, et al.
Nature Structural and Molecular Biology, 14(11), 1008-1008 (2007)
The biology of HDAC in cancer: the nuclear and epigenetic components.
Handbook of Experimental Pharmacology, 206, 13-37 (2011)
Long Jin et al.
Theriogenology, 87, 298-305 (2016-10-16)
Cloning remains as an important technique to enhance the reconstitution and distribution of animal population with high-genetic merit. One of the major detrimental factors of this technique is the abnormal epigenetic modifications. MGCD0103 is known as a histone deacetylase inhibitor.
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