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文件

安全信息

EHU016691

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human RASA2

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UNSPSC代码:
41105324
NACRES:
NA.51

描述

Powered by Eupheria Biotech

质量水平

100

产品线

MISSION®

形式

lyophilized powder

esiRNA cDNA靶序列

CTGTATGCCAGCAGCTTGTTGTACACATCAAGGCATGCCATGGGTTGCCTCTCATAAATGGCCAAAGCTGTGACCCTTATGCAACAGTTTCTCTAGTGGGCCCTTCTAGGAATGACCAAAAGAAGACAAAAGTAAAGAAGAAAACAAGCAATCCGCAGTTTAATGAAATCTTTTATTTTGAGGTAACCAGATCCAGTAGTTACACCAGAAAGTCCCAGTTCCAGGTAGAAGAGGAGGACATTGAAAAGCTAGAAATCAGGATCGACTTGTGGAACAATGGAAACCTAGTCCAAGATGTTTTCCTAGGTGAGATTAAGGTTCCTGTGAACGTATTAAGAACTGATTCCTCTCATCAAGCCTGGTACTTGCTACAGCCAAGAGACAATGGAAACAAGTCATCCAAAACTGATGACCTGGGGTCTCTTC

基因组数据库 |人类登记号

ENSG00000155903

NCBI登记号

NM_006506

运输

ambient

储存温度

−20°C

基因信息

human ... RASA2(5922) , RASA2(5922)

相关类别

一般描述

MISSION® shRNA是核糖核酸内切酶制备的siRNA。它们是靶向相同mRNA序列的siRNA异质混合物。这些多重沉默触发（multiple silencing trigger）导致高度特异性的、有效的基因沉默。

如需其他详细信息并查看所有可用的esiRNA选项，请访问SigmaAldrich.com/esiRNA。

法律信息

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Peng-Chieh Chen et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(31), 11473-11478 (2014-07-23)
Noonan syndrome (NS) is a relatively common genetic disorder, characterized by typical facies, short stature, developmental delay, and cardiac abnormalities. Known causative genes account for 70-80% of clinically diagnosed NS patients, but the genetic basis for the remaining 20-30% of

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