描述
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质量水平
产品线
MISSION®
形式
lyophilized powder
esiRNA cDNA靶序列
GAACACGGATCAGGGTGTCTACCTGGGTCTCTCAAAGACACAGGTCCTGTCCCCTGCAACTGCTGGCAGTAGCAGCAGCGACATCGCCCCTCTGCCCCCCCCAGTGACCCTCGTCCCTCCCCCTCCCGACACCATGTCCTGCCGGGATCGGACCCAGGAGTTTCTGTCTGCCTGCAAGTCGCTGCAGACCCGTCAGAATGGAATCCAGACAAATAAGCCAGCTTTGCGTGCTGTCCGACAACGCAGTGAATTCACCCTCATGGCCAAGCGCATTGGGAAAGACCTTAGCAACACATTTGCCAAGCTGGAGAAGCTGACAATCTTGGCAAAGCGCAAGTCCCTCTTTGATGATAAAGCAGTGGAAATTGAAGAGCTAACATATATCATCAAACAGGACATCAATAGCCTCAACAAACAAATTGCTCAGCTCCAGGATTTCGTGAGAGCCAAGGGCAGCCAGAGTGGCCGGCACCTGCAGACCCACTCCAACACCATTGTGGTCTCCTTGCAGTCGAAAC
基因组数据库 |人类登记号
NCBI登记号
运输
ambient
储存温度
−20°C
基因信息
human ... STX5(6811) , STX5(6811)
相关类别
一般描述
MISSION® shRNA是核糖核酸内切酶制备的siRNA。它们是靶向相同mRNA序列的siRNA异质混合物。这些多重沉默触发（multiple silencing trigger）导致高度特异性的、有效的基因沉默。
如需其他详细信息并查看所有可用的esiRNA选项，请访问SigmaAldrich.com/esiRNA。
如需其他详细信息并查看所有可用的esiRNA选项，请访问SigmaAldrich.com/esiRNA。
法律信息
MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
新产品
Elena Morelli et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 9, 637565-637565 (2021-03-16)
Snap29 is a conserved regulator of membrane fusion essential to complete autophagy and to support other cellular processes, including cell division. In humans, inactivating SNAP29 mutations causes CEDNIK syndrome, a rare multi-systemic disorder characterized by congenital neuro-cutaneous alterations. The fibroblasts
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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