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Merck
CN

E7906

Sigma-Aldrich

艾美拉唑镁抗溃疡病药 镁盐 水合物

≥98% (HPLC)

别名:

(S)-奥美拉唑镁, (T-4)-双[6-甲氧基-2-[(S)-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基-κO]-1H-苯并咪唑基-κN3]-镁 水合物, 埃索美拉唑镁三水合物

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C34H36MgN6O6S2 · xH2O
分子量:
713.12 (anhydrous basis)
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

旋光性

[α]/D -128 to -146°, c = 0.5 in methanol

颜色

white to off-white

溶解性

DMSO: ≥5 mg/mL

创始人

AstraZeneca

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

O.COc1ccc2n([Mg]n3c(nc4cc(OC)ccc34)S(=O)Cc5ncc(C)c(OC)c5C)c(nc2c1)S(=O)Cc6ncc(C)c(OC)c6C

InChI

1S/2C17H18N3O3S.Mg.H2O/c2*1-10-8-18-15(11(2)16(10)23-4)9-24(21)17-19-13-6-5-12(22-3)7-14(13)20-17;;/h2*5-8H,9H2,1-4H3;;1H2/q2*-1;+2;/t2*24-;;/m00../s1

InChI key

LGRFYKXKCZKDLS-DIYDTZFBSA-N

一般描述

埃索美拉唑是奥美拉唑的(S)异构体。它可阻断H+/K+-ATPase并降低胃壁细胞释放盐酸的水平。埃索美拉唑可用于治疗胃食管反流病(GERD)。

应用

埃索美拉唑镁水合物已被用于以不依赖ATP12A的方式诱导细胞内酸化。

生化/生理作用

埃索美拉唑镁二水合物是一种领先的质子泵抑制剂。

特点和优势

该化合物由阿斯利康开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表,单击此处

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Acute Tox. 4 Oral

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A review of esomeprazole in the treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD)
Kalaitzakis E and Bjornsson E
Therapeutics and Clinical Risk Management, 3(4), 653-653 (2007)
Esomeprazole increases airway surface liquid pH in primary Cystic Fibrosis epithelial cells
Delpiano L, et al.
Frontiers in Pharmacology, 9 (2018)
Mark Rochman et al.
The Journal of allergy and clinical immunology, 147(5), 1924-1935 (2020-12-09)
Proton pump inhibitors (PPIs) have been recognized as a primary treatment of eosinophilic esophagitis (EoE), an allergic inflammatory disease of the esophageal mucosa. The mechanisms underlying esophageal epithelial responses to PPIs remain poorly understood. We hypothesized that PPIs can counteract
Esomeprazole
Scott LJ, et al.
Drugs, 62(10), 1503-1538 (2002)
Yukiko Nakagawa et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 43(4), 682-687 (2020-04-03)
We previously showed that adhesive aggregates were formed when levofloxacin hydrate tablets and lansoprazole orally disintegrating (OD) tablets were suspended in water in the clinical context. In this study, we have clarified the factors causing aggregate formation, focusing on the

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