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标签
3X FLAG tagged
等级
for molecular biology
表单
buffered aqueous solution
质量
shuttle vector for transient expression of N-terminal 3xFLAG
运输
dry ice
储存温度
−20°C
一般描述
p3XFLAG-CMV™-7.1 表达载体是 pCMV5 的 4.7 kb 衍生物,用于在哺乳动物细胞中建立 N-末端 3XFLAG™ 融合蛋白的瞬时细胞内表达。该载体编码多克隆区上游 3 个相邻的 FLAG 表位 (Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp)。这导致使用抗 FLAG M2 抗体的检测灵敏度增加。第三个 FLAG 表位包括肠激酶识别序列,允许从纯化的融合蛋白中切割 3XFLAG 肽。
p3XFLAG-CMV-7.1 表达载体是大肠杆菌和哺乳动物细胞的穿梭载体。当使用表达 SV40 T 抗原的宿主时,复制效率最佳。
p3XFLAG-CMV-7-BAP 对照质粒是 pCMV5 的 6.2 kb 衍生物,用于在哺乳动物细胞中瞬时胞内表达 N-末端 3XFLAG 细菌碱性磷酸酶融合蛋白。该载体编码多克隆区上游 3 个相邻的 FLAG 表位 (Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp)。第三个 FLAG 表位包括肠激酶识别序列,允许从纯化的融合蛋白中切割 3XFLAG 肽。
更多信息,请参见矢量图和序列
p3XFLAG-CMV-7.1 表达载体是大肠杆菌和哺乳动物细胞的穿梭载体。当使用表达 SV40 T 抗原的宿主时,复制效率最佳。
p3XFLAG-CMV-7-BAP 对照质粒是 pCMV5 的 6.2 kb 衍生物,用于在哺乳动物细胞中瞬时胞内表达 N-末端 3XFLAG 细菌碱性磷酸酶融合蛋白。该载体编码多克隆区上游 3 个相邻的 FLAG 表位 (Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp)。第三个 FLAG 表位包括肠激酶识别序列,允许从纯化的融合蛋白中切割 3XFLAG 肽。
更多信息,请参见矢量图和序列
组分
p3XFLAG-CMV-™7.1 表达载体 20 μg (E4026) 的供应浓度为 0.5 mg/mL,溶于含 1 mM EDTA 的 10 mM Tris-HCl (pH 8.0) 中。
p3XFLAG-CMV™-7-BAP 对照质粒 20 μg (C7472) 以 0.5 mg/mL 的浓度提供,溶于含 1 mM EDTA 的 10 mM Tris-HCl (pH 8.0) 中。
p3XFLAG-CMV™-7-BAP 对照质粒 20 μg (C7472) 以 0.5 mg/mL 的浓度提供,溶于含 1 mM EDTA 的 10 mM Tris-HCl (pH 8.0) 中。
原理
人巨细胞病毒的启动子调控区驱动 FLAG®-融合结构的转录。
法律信息
该产品由 igma-Aldrich Co.LLC 拥有的以下专利涵盖:US6,379,903、US7,094,548、JP4405125、EP1220933、CA2386471 和 U774216。
3xFLAG is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
p3xFLAG-CMV is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
储存分类代码
10 - Combustible liquids
法规信息
常规特殊物品
PLoS genetics, 9(10), e1003765-e1003765 (2013-10-17)
Fusion protein RUNX1-ETO (AML1-ETO, RUNX1-RUNX1T1) is expressed as the result of the 8q22;21q22 translocation [t(8;21)], which is one of the most common chromosomal abnormalities found in acute myeloid leukemia. RUNX1-ETO is thought to promote leukemia development through the aberrant regulation
Virology journal, 7, 348-348 (2010-11-30)
Marek's disease virus (MDV) is an oncogenic herpesvirus, which causes malignant lymphoma in chickens. The Meq protein of MDV, which is expressed abundantly in MDV-infected cells and in Marek's disease (MD) tumor cells, functions as a transcriptional activator and has
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Nucleic acids research, 40(8), e55-e55 (2012-01-14)
We describe a novel cloning method termed SLiCE (Seamless Ligation Cloning Extract) that utilizes easy to generate bacterial cell extracts to assemble multiple DNA fragments into recombinant DNA molecules in a single in vitro recombination reaction. SLiCE overcomes the sequence
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