抗-磷酸化ERK1（pThr²⁰²/ pTyr²⁰⁴）和ERK2（pThr¹⁸⁵/ pTyr¹⁸⁷） 兔抗

细胞外信号调节激酶（ERK）是促分裂原活化蛋白激酶超家族（MAPK）的成员。MAPK级联反应是一种保守的进化模块，可介导各种细胞外刺激信号传递至细胞核。已被充分表征的ERK模块可响应细胞因子、生长因子、渗透压或紫外线照射等刺激而发生激活。ERK可通过细胞质和细胞核中的信号转导来调节转录、细胞周期、分化、学习和记忆。ERK1和2可磷酸化微管相关蛋白2（MAP2）、髓鞘碱性蛋白（MBP）和ELK-1。它们可以促进细胞进入细胞周期。ERK级联通过多种不同的信号转导途径与G蛋白连接。ERK1（p44）和ERK2（p42）需要MEK在催化激酶域中进行双重磷酸化才能发挥其全部活性。ERK1可在Tyr204和Thr202上被磷酸化，ERK2可在Tyr187和Thr185上被磷酸化。

酶的丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）超家族参与广泛信号通路。 这一家族成员包括ERK1/2（细胞外信号调节蛋白激酶，又称 p42/p44 MAPK）、JNK 和 p38 MAPK 亚家族。这些酶是信号级联反应中的末端酶，每个激酶都会磷酸化并激活序列中的下一个酶。酪氨酸和苏氨酸的磷酸化对完全激活所有 MAPK 至关重要。几种激酶参与激活 ERK级联反应。这一级联反应由小G蛋白 Ras引发，此蛋白受到刺激后会激活 Raf1激酶。Raf1 通过激活 MEK 继续传递。激活后的 MEK 或是唯一能够特异性磷酸化和激活ERK的激酶。 ERK1（p44）和ERK2（p42）需要MEK在催化激酶结构域中进行双重磷酸化才能发挥其全部活性。ERK1在Tyr204和Thr202上被磷酸化，ERK2在Tyr187和Thr185上被磷酸化。ERK1和2也可能在这些残基上发生自磷酸化。 ERK 是一种重要的调节分子，可以磷酸化胞浆中的调节靶标（磷脂酶A2，PLA2），也可以磷酸化转移至细胞核中的底物（ELK1）。ERK 级联反应的激活介导并调节信号转导通路，应对应激，响应有丝分裂信号，在发育和分化、学习、记忆和生存中具有重要意义。
这种抗体可以识别人、小鼠、大鼠和鸡胚胎中ERK1/2 （44/42 kDa）的内源性活性形式。

兔多克隆抗磷酸-ERK1（pThr202/pTyr204）和ERK2（pThr185/pTyr187）抗体可识别多种细胞类型（包括人、小鼠、大鼠、和鸡胚胎）中内源性活性形式的ERK1和2（分别为44 kDa和42 kDa）。

源自人ERK1和2区域的合成磷酸肽，分别包含苏氨酸202/185和酪氨酸204/187。

兔多克隆抗磷酸ERK1（pThr202/pTyr204）和ERK2（pThr185/pTyr187）抗体可用于免疫印迹和免疫染色应用中。它可用于检测激活的ERK1和ERK2的存在。

建议以1:1000的工作稀释度检测PC12细胞中的ERK1（Thr^202/185磷酸化）和ERK2（Tyr^204/187磷酸化）。 该抗体还适用于人中脑切片的免疫细胞化学和免疫组织化学实验，工作稀释度分别为1:500和1:2000。

溶于含50％甘油、BSA和叠氮化钠的Dulbecco溶液。

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