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保质期
1 yr at 2‑8 °C
质量水平
分析物化学类别
proteins (hemagglutinin)
技术
affinity chromatography: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
基质
crosslinked agarose
容量
≥0.4 mg/mL, gel binding capacity (HA-tagged fusion protein)
储存温度
2-8°C
一般描述
EZview Red 抗-HA 亲和凝胶是一种红色的抗HA琼脂糖亲和凝胶,含有共价连接在交联琼脂糖珠上的抗HA单克隆抗体。HA标签含有YPYDVPDYA序列,来源于血凝素(HA)蛋白。该序列位于全长 HA 蛋白的氨基酸残基 98-106 处。HA 标签存在大量带电氨基酸,这增强了其强抗体识别的可能性。
特异性
结合特异性:HA-标签多肽(N-Tyr-Pro-Tyr-Asp-Val-Pro-Asp-Tyr-Ala-C)。它可以识别HA标签蛋白的还原形式,并与N-端或C-端HA标签融合蛋白反应。
应用
EZview™ Red Anti-HA亲和凝胶已用于免疫印迹分析和免疫沉淀测定。
当进行小规模的亲和捕获时,如免疫沉淀,在微离心管中很难看到亲和基质。 偶然吸入树脂会导致定量结果变化。The EZview™ Red 亲和凝胶大大降低了颗粒损失的风险。 EZview树脂的性能和传统的非彩色亲和凝胶一样好,然而它使得用户很容易地从上清中辨别颗粒。 这与更准确的数据关联,因为蛋白质损失更少。
适用于亲和捕获(免疫沉淀) 大肠杆菌 或哺乳动物细胞中N-端或C-端带HA标记融合蛋白。
特点和优势
- 增加可视性-红色减少了偶然吸的风险
- 通过降低偶然损失而提高目的蛋白的回收率
- 更高的重现性-更一致的结果
其他说明
亲和凝胶含有亲和纯化的抗HA小鼠单克隆抗体(克隆HA-7),共价连接于珠状琼脂糖上。 HA标签与人流感病毒血凝素(HA)的98-106氨基酸残基(YPYDVPDYA)相对应。
外形
1:1 (v/v) 悬浮于含50%的甘油和15 ppm Kathon的PBS中
法律信息
EZview is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
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产品编号
说明
价格
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
The telomerase inhibitor Gno1p/PINX1 activates the helicase Prp43p during ribosome biogenesis.
Chen YL, Capeyrou R, Humbert O, et al.
Nucleic Acids Research, 42(11), 7330-7345 (2014)
The nonreceptor tyrosine kinase c-Abl phosphorylates Runx1 and regulates Runx1-mediated megakaryocyte maturation
Liu H, et al.
Biochimica et biophysica acta. General subjects, 1865(8), 1060-1072 (2018)
Activation of c-Abl kinase potentiates the anti-myeloma drug lenalidomide by promoting DDA1 protein recruitment to the CRL4 ubiquitin ligase
Gao S, et al.
The Journal of biological chemistry, 292(9), 3683-3691 (2017)
Yuanyuan Wang et al.
Nucleic acids research, 45(20), 11594-11606 (2017-10-17)
DNA N6-methyladenine (6mA) is newly rediscovered as a potential epigenetic mark across a more diverse range of eukaryotes than previously realized. As a unicellular model organism, Tetrahymena thermophila is among the first eukaryotes reported to contain 6mA modification. However, lack
Novel Mitochondrial Substrates of Omi Indicate a New Regulatory Role in Neurodegenerative Disorders
Johnson,F et al.
PLoS Biology, 4(9) (2009)
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