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质量水平
方案
≥95% (HPLC)
表单
liquid
浓度
1 mg/mL in methyl acetate
运输
wet ice
储存温度
−20°C
SMILES字符串
CCCCC\C=C\C=C1/[C@@H](C\C=C/CCCC(O)=O)C=CC1=O
InChI
1S/C20H28O3/c1-2-3-4-5-6-10-13-18-17(15-16-19(18)21)12-9-7-8-11-14-20(22)23/h6-7,9-10,13,15-17H,2-5,8,11-12,14H2,1H3,(H,22,23)/b9-7-,10-6+,18-13+/t17-/m0/s1
InChI key
VHRUMKCAEVRUBK-GODQJPCRSA-N
一般描述
15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2(15d-PGJ2)是前列腺素J2(PGJ2)的代谢产物,是前列腺素D2的天然衍生物。它是在炎症过程中产生的。
应用
15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2已用于:
- 研究其对血管化脂肪组织模型中的脂质积累、活率/线粒体活性和脉管系统数量的效应
- 氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)激动剂激活肠道脂肪酸结合蛋白(I-FABP)-PPARγ途径
- 作为培养培养基中的补充剂,用于诱导神经干细胞/祖细胞(NSPCs)分化
生化/生理作用
15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2(15d-PGJ2)调节体内炎症反应。15d-PGJ2还引起核因子(NF)-κB依赖性转录的PPARγ依赖性抑制。它作为抗血管生成的因子,并触发内皮细胞凋亡。
PPARγ(过氧化物酶体增殖物激活受体)的选择性激动剂。 抑制表达PPARγ和环氧合酶-2(COX-2)的癌细胞系的增殖。
警示用语:
Danger
危险声明
危险分类
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
靶器官
Central nervous system
补充剂危害
储存分类代码
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
15.8 °F - closed cup
闪点(°C)
-9 °C - closed cup
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, Gloves
法规信息
危险化学品
15-Deoxy-$\Delta$ (12, 14)-prostaglandin J2 induces vascular endothelial cell apoptosis through the sequential activation of MAPKS and p53
Test, 283(44), 30273-30288 (2008)
Gas chromatographic-mass spectrometric measurement of 15-deoxy-delta(12,14)-prostaglandin J(2), the peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand, in urine.
Clinical chemistry, 47(4), 768-770 (2001-03-29)
N-3 PUFAs attenuate ischemia/reperfusion induced intestinal barrier injury by activating I-FABP-PPAR$\gamma$ pathway
Clinical Nutrition (Edinburgh, Scotland), 31(6), 951-957 (2012)
International journal of molecular sciences, 21(12) (2020-06-18)
Breast cancer (BCa) is one of the most predominantly diagnosed cancers in women. Notably, 70% of BCa diagnoses are Estrogen Receptor α positive (ERα+) making it a critical therapeutic target. With that, the two subtypes of ER, ERα and ERβ
15-deoxy-Delta 12, 14-prostaglandin J2 a prostaglandin D2 metabolite generated during inflammatory processes
The Journal of biological chemistry, 277(12), 10459-10466 (2002)
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