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Merck
CN

D8440

15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2

≥95% (HPLC), 1 mg/mL in methyl acetate

别名:

11-氧化前列素-(5Z,9,12E,14E)-四烯-1-酸, 15-脱氧-Δ12,14-PGJ2

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C20H28O3
化学文摘社编号:
分子量:
316.43
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352211
EC Number:
201-185-2
MDL number:
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InChI

1S/C20H28O3/c1-2-3-4-5-6-10-13-18-17(15-16-19(18)21)12-9-7-8-11-14-20(22)23/h6-7,9-10,13,15-17H,2-5,8,11-12,14H2,1H3,(H,22,23)/b9-7-,10-6+,18-13+/t17-/m0/s1

InChI key

VHRUMKCAEVRUBK-GODQJPCRSA-N

SMILES string

CCCCC\C=C\C=C1/[C@@H](C\C=C/CCCC(O)=O)C=CC1=O

assay

≥95% (HPLC)

form

liquid

concentration

1 mg/mL in methyl acetate

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

General description

15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2(15d-PGJ2)是前列腺素J2(PGJ2)的代谢产物,是前列腺素D2的天然衍生物。它是在炎症过程中产生的。

Application

15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2已用于:
  • 研究其对血管化脂肪组织模型中的脂质积累、活率/线粒体活性和脉管系统数量的效应
  • 氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)激动剂激活肠道脂肪酸结合蛋白(I-FABP)-PPARγ途径
  • 作为培养培养基中的补充剂,用于诱导神经干细胞/祖细胞(NSPCs)分化

Biochem/physiol Actions

15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2(15d-PGJ2)调节体内炎症反应。15d-PGJ2还引起核因子(NF)-κB依赖性转录的PPARγ依赖性抑制。它作为抗血管生成的因子,并触发内皮细胞凋亡。
PPARγ(过氧化物酶体增殖物激活受体)的选择性激动剂。 抑制表达PPARγ和环氧合酶-2(COX-2)的癌细胞系的增殖。

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

supp_hazards

存储类别

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

15.8 °F - closed cup

flash_point_c

-9 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves

法规信息

危险化学品
此项目有

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15-Deoxy-$\Delta$ (12, 14)-prostaglandin J2 induces vascular endothelial cell apoptosis through the sequential activation of MAPKS and p53
Ho TC, et al.
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Accumulating evidence suggests that loss of the renal tubular epithelial phenotype plays an important role in the pathogenesis of renal tubulointerstitial fibrosis. Systemic activation of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPAR-γ) has been shown to be protective against renal fibrosis, although
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Oncotarget, 8(12), 19855-19855 (2017)

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