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Merck
CN

D6944

Sigma-Aldrich

抗-多巴胺转运蛋白(N端) 兔抗

enhanced validation

~1.0 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

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别名:
抗-DAT, 抗-DAT1, 抗-SLC6A3, 抗-溶质载体家族6,成员3
UNSPSC代码:
12352203
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

偶联物

unconjugated

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

形式

buffered aqueous solution

分子量

antigen ~50 kDa

种属反应性

mouse (predicted), rat, human

增强验证

recombinant expression
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浓度

~1.0 mg/mL

技术

immunofluorescence: 5-10 μg/mL using SH-SY-5Y cells
western blot: 0.5-1 μg/mL using rat brain tissue extract

UniProt登记号

运输

dry ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... SLC6A3(6531)
mouse ... Slc6a3(13162)
rat ... Slc6a3(24898)

相关类别

一般描述

多巴胺转运蛋白属于生物胺转运蛋白家族,包括去甲肾上腺素、血清素(SERT)和水泡单胺转运蛋白。这些转运蛋白是Na+/Cl--依赖性神经递质转运蛋白家族的成员。
溶质载体家族6成员3(SLC6A3)由定位于人染色体5p15.33的基因编码。它也被称为多巴胺转运蛋白(DAT),具有锌结合位点和12个跨膜区域。

免疫原

对应于大鼠多巴胺转运蛋白氨基酸42-59的合成肽,其与KLH共轭。该序列在小鼠DAT(单个氨基酸取代)中高度保守,与人DAT的同源性较低(72%相同)。

应用

兔抗多巴胺转运蛋白抗体适用于以大鼠脑提取物(胞浆S1组分)和表达人DAT1的HEK-293T细胞中,在0.5-1μg/mL的工作浓度下进行蛋白质印迹分析。在一些研究中,它被用作多巴胺转运蛋白的蛋白质印迹分析中的一抗。
成功使用该抗体的应用以及相关同行评审论文如下所示。
免疫细胞化学(1 篇)
免疫组化(1 篇)
免疫印迹(1 篇)

生化/生理作用

DAT调节多巴胺能神经传输(dopaminergic-neurotransmission)。它位于突触前神经末梢,并介导突触中多巴胺的再摄取,因此终止神经递质信号传递。它是神经毒素(如MPTP)、药物滥用、可卡因和安非他明作用的主要位点。它与多种多巴胺相关疾病有关,包括注意力缺陷多动障碍(ADHD)、双相情感障碍、临床抑郁症和酒精中毒。在帕金森病中,DAT在黑质纹状体多巴胺能神经元的选择性易损性(selective vulnerability)中起一定作用,因为它可以运输多巴胺神经毒素。

外形

0.01 M 磷酸盐缓冲液 (pH 7.4) 中的溶液,含 15 mM 叠氮化钠。

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Enrique Garea-Rodríguez et al.
PloS one, 11(2), e0149776-e0149776 (2016-02-24)
Cerebral dopamine neurotrophic factor (CDNF) belongs to a newly discovered family of evolutionarily conserved neurotrophic factors. We demonstrate for the first time a therapeutic effect of CDNF in a unilateral 6-hydroxydopamine (6-OHDA) lesion model of Parkinson's disease in marmoset monkeys.
A Storch et al.
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 111(10-11), 1267-1286 (2004-10-14)
The carrier molecule that transports dopamine (DA) into dopamine neurons by an electrogenic, Na(+)- and Cl(-)-transport-coupled mechanism is known as the dopamine transporter (DAT). This uptake system is exclusively expressed in DA neurons with significantly higher levels of DAT expression
Kristopher M Kahlig et al.
The Journal of biological chemistry, 279(10), 8966-8975 (2003-12-31)
Dopaminergic neurotransmission is fine-tuned by the rate of removal of dopamine (DA) from the extracellular space via the Na(+)/Cl(-)-dependent DA transporter (DAT). DAT is a target of psychostimulants such as amphetamine (AMPH) and cocaine. Previously, we reported that AMPH redistributes
Takayuki Nakagawa et al.
PloS one, 6(9), e24865-e24865 (2011-10-08)
Repeated intermittent exposure to psychostimulants and morphine leads to progressive augmentation of its locomotor activating effects in rodents. Accumulating evidence suggests the critical involvement of the mesocorticolimbic dopaminergic neurons, which project from the ventral tegmental area to the nucleus accumbens
Symmetrical dimer of the human dopamine transporter revealed by cross-linking Cys-306 at the extracellular end of the sixth transmembrane segment.
Hastrup H, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 98(18), 10055-10060 (2001)

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