重组
expressed in baculovirus infected Sf9 cells
质量水平
形式
solution
比活
≥10 units/mg protein
分子量
105 kDa
包装
pkg of ≥1.0 units/vial
UniProt登记号
运输
wet ice
储存温度
−20°C
基因信息
human ... DPP4(1803)
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
一般描述
C末端经组氨酸标记。可溶形式（残基29-766）MW 105kDa
应用
人二肽基肽酶IV已被用于研究其抑制效应和血管紧张素转换酶的抑制效应在人体中相互作用的血液动力学。人类二肽基肽酶IV也被用于一项了解膜翅目毒液过敏的研究。
来自Sigma的酶已被用于基于LC-MS（液相色谱-质谱）检测方法的DPP-IV抑制剂筛选和底物发现。
生化/生理作用
DPPIV具有后脯氨酸二肽基氨基肽酶活性，可利用X-Pro-Z和X-Ala-Z的序列从未取代的肽的N-末端水解N-末端二肽。最佳pH值为7.4-8.7。DPPIV可参与几种重要生理过程的调节，例如免疫功能、炎症、CNS、内分泌功能、骨髓动员、癌症生长、细胞粘附、葡萄糖止血和败血症/严重感染。
天然DPPIV是普遍存在的II型跨膜糖蛋白和S9脯氨酰寡肽酶家族的丝氨酸蛋白酶。在体内，它由信号肽合成，其起膜锚定结构域的作用。人和猪肾酶之间存在88％的序列同源性。 两者都以同源二聚体的形式存在，亚基分子量为~30kDa。高甘露糖100kDa DPPIV前体在高尔基体内进行加工，可产生124kDa（大部分通过N-和O-连接）的成熟糖蛋白。然后通过N-和O-连接的聚糖的协同作用，以及其与脂质微结构域的关联，从而将其分选至顶端膜。猪酶含有18.3％的碳水化合物，其聚糖组成为0.9％岩藻糖、3.4％甘露糖、5.1％半乳糖、8.2％葡糖胺和0.7％唾液酸。DPPIV在内皮细胞、上皮细胞和淋巴细胞上高度表达。它也以可溶形式存在于血浆中。
单位定义
在100mM Tris-HCl缓冲液(pH 7.6)，37℃条件下，一个单位每分钟可从Gly-L-Pro对硝基苯胺中产生1.0μmole的对硝基苯胺。
外形
以溶于10mM Tris-HCl，pH 7.6，200mM NaCl，1mM EDTA和10％甘油的溶液形式提供。
其他说明
欲查看更多有关 二肽基肽酶IV 的信息，请访问 www.sigma-aldrich.com/enzymeexplorer。
底物
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
Ivan O Maslov et al.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 15(3) (2022-03-27)
Compounds that contain (R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid substituted with bicyclic amino moiety (2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane) were designed using molecular modelling methods, synthesised, and found to be potent DPP-4 (dipeptidyl peptidase-4) inhibitors. Compound 12a (IC50 = 16.8 ± 2.2 nM), named neogliptin, is a more
Shun Kawashima et al.
Scientific reports, 12(1), 9100-9100 (2022-06-02)
Rapid identification of lung-cancer micro-lesions is becoming increasingly important to improve the outcome of surgery by accurately defining the tumor/normal tissue margins and detecting tiny tumors, especially for patients with low lung function and early-stage cancer. The purpose of this
Ryugen Takahashi et al.
Frontiers in oncology, 11, 714527-714527 (2021-09-08)
Radical resection is the only curative treatment for pancreatic cancer, which is a life-threatening disease. However, it is often not easy to accurately identify the extent of the tumor before and during surgery. Here we describe the development of a
Annis Marney et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 56(4), 728-733 (2010-08-04)
Dipeptidyl peptidase-IV inhibitors improve glucose homeostasis in type 2 diabetics by inhibiting degradation of the incretin hormones. Dipeptidyl peptidase-IV inhibition also prevents the breakdown of the vasoconstrictor neuropeptide Y and, when angiotensin-converting enzyme (ACE) is inhibited, substance P. This study
Mark D Gorrell
Clinical science (London, England : 1979), 108(4), 277-292 (2004-12-09)
DP (dipeptidyl peptidase) IV is the archetypal member of its six-member gene family. Four members of this family, DPIV, FAP (fibroblast activation protein), DP8 and DP9, have a rare substrate specificity, hydrolysis of a prolyl bond two residues from the
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门