D4904
pBR322质粒DNA 来源于大肠杆菌 RRI
buffered aqueous solution
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关于此项目
化学文摘社编号:
UNSPSC Code:
12352200
eCl@ss:
32160414
EC Number:
297-227-2
NACRES:
NA.51
MDL number:
Application
大肠埃希菌RRI的pBR322质粒DNA已被用于研究亚铁离子诱导的质粒pBR322中的链断裂是通过过氧化氢介导的。
质粒pBR322是构建用于大肠埃希菌的首批多用途克隆载体之一。 该质粒和衍生物已用于许多目的，包括克隆、选择和表达重组分子，构建穿梭载体和用于核苷酸测序的载体、研究与基因表达有关的元素、作为质粒DNA标准品和模型系统，用于原核质粒复制的研究。
Biochem/physiol Actions
唯一位点：在氨苄西林抗性基因内：Pst I，Pvu I，Sca I；在四环素抗性基因内：BamH I, BspM I, EcoR V, Nhe I, Nru I, Sal I, Sph I, Xma III；其他唯一位点：Aat II, Ava I, Bal I, Bsm I, BspM II, Cla I, EcoR I, Hind III, Nde I, Pvu II, Ssp I, Sty I, Tth111 I.
最常用的克隆载体之一pBR322赋予对氨苄青霉素和四环素的抗性。整个质粒的DNA序列已公开。
该质粒衍生自ColE1型质粒pMB1，并具有与ColE1及其亲属相同的复制机制和对照。
General description
质粒pBR322是构建用于大肠埃希菌的首批多用途克隆载体之一。 该质粒衍生自ColE1型质粒pMB1，并具有与ColE1及其亲属相同的复制机制和对照。 质粒pBR322赋予对氨苄青霉素和四环素的抗性。质粒序列已发表。
质粒在氨苄西林耐药基因（Pst I、Pvu I和Sca I）、四环素耐药基因（BamH I、BspM I、EcoR V、Nhe I、Nru I、Sal I、Sph I和Xma III）和其他基因（Aat II、Ava I、Bal I、Bsm I、BspM II、Cla I、EcoR I、Hind III、Nde I、Pvu II、Ssp I、Sty I和Tth111 I）内具有独特的酶切位点。
质粒在氨苄西林耐药基因（Pst I、Pvu I和Sca I）、四环素耐药基因（BamH I、BspM I、EcoR V、Nhe I、Nru I、Sal I、Sph I和Xma III）和其他基因（Aat II、Ava I、Bal I、Bsm I、BspM II、Cla I、EcoR I、Hind III、Nde I、Pvu II、Ssp I、Sty I和Tth111 I）内具有独特的酶切位点。
Other Notes
DNA以溶于10mM Tris-HCl（pH 8.0）和1 mM EDTA的溶液中的溶液形式提供。
登记号：J01749
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
法规信息
监管及禁止进口产品
此项目有
Charles J Addison et al.
BioTechniques, 37(3), 376-378 (2004-10-09)
Transformation of Escherichia coli plays an important role in recombinant DNA technology. Most current transformation protocols require that the cells be treated to attain a particular physiological state known as "competence," and this makes transformation procedures lengthy and arduous. Here
Jörg Flemmig et al.
European biophysics journal : EBJ, 36(4-5), 377-384 (2006-10-19)
Ferrous ion-induced generation of single and multiple strand breaks in the DNA plasmid pBR322 induces the formation of two new plasmid forms with altered electrophoretic mobility. The yield of these plasmid forms, the circular relaxed and the linear forms, depended
Ferrous ion-induced strand breaks in the DNA plasmid pBR322 are not mediated by hydrogen peroxide
Flemmig J and Arnhold J
European Biophysics Journal, 36(4-5), 377-384 (2007)
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