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生物来源
Escherichia coli (RRI)
质量水平
等级
for molecular biology
表单
buffered aqueous solution
运输
dry ice
储存温度
−20°C
SMILES字符串
[P](=O)(OC2C(OC(C2)N)CO[P](=O)(OC3C(OC(C3)N)CO)O)(OCC1OC(CC1O)N)O
InChI
1S/C15H31N3O13P2/c16-13-1-7(20)11(28-13)5-25-32(21,22)31-9-3-15(18)29-12(9)6-26-33(23,24)30-8-2-14(17)27-10(8)4-19/h7-15,19-20H,1-6,16-18H2,(H,21,22)(H,23,24)
InChI key
AWBASQCACWFTGD-UHFFFAOYSA-N
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一般描述
来自大肠杆菌RRI的质粒DNA使得适当的宿主菌株具备了氨苄西林抗性和β-半乳糖苷酶补体缺陷。多克隆位点(MCS)位于β-半乳糖苷酶基因内。pUC8和9在MCS中有9个唯一位点,而pUC18和19有13个位点。
应用
来自大肠杆菌 RRI 的质粒 DNA已被用于聚合酶链式反应(PCR)。
来自大肠杆菌RRI的质粒DNA还被用于体外DNA转染研究。
生化/生理作用
这些质粒赋予适当的宿主菌株氨苄青霉素抗性和β-半乳糖苷酶补体缺陷。多克隆位点(MCS)位于β-半乳糖苷酶基因内;pUC8和9在MCS中有9个唯一位点,而pUC18和19有13个位点。
插入 MCS 的外源 DNA 消除了分解乳糖的能力。乳糖阳性,氨苄青霉素抗性菌落(含有质粒的宿主菌株)在含有氨苄青霉素和 X-Gal 的平板上形成蓝色菌落;乳糖阴性,氨苄青霉素抗性菌落(含有在 MCS 处插入外源 DNA 的质粒的宿主菌株)在该培养基上形成白色菌落。pUC 质粒中 MCS 区域的方向与相应的 M13 噬菌体的方向相似。
插入 MCS 的外源 DNA 消除了分解乳糖的能力。乳糖阳性,氨苄青霉素抗性菌落(含有质粒的宿主菌株)在含有氨苄青霉素和 X-Gal 的平板上形成蓝色菌落;乳糖阴性,氨苄青霉素抗性菌落(含有在 MCS 处插入外源 DNA 的质粒的宿主菌株)在该培养基上形成白色菌落。pUC 质粒中 MCS 区域的方向与相应的 M13 噬菌体的方向相似。
组分
pUC18 质粒 DNA,10 μg,浓度约为 0.5 mg/ml,在含 1 mM EDTA 的 10 mM Tris-HCl,pH 8.0 中提供。
原理
插入 MCS 的外源 DNA 打断了 β-半乳糖苷酶基因,并消除了分解乳糖的能力。乳糖阳性,氨苄青霉素抗性菌落(含有质粒的宿主菌株)在含有氨苄青霉素和 X-Gal 的平板上形成蓝色菌落;乳糖阴性,氨苄青霉素抗性菌落(含有在 MCS 处插入外源 DNA 的质粒的宿主菌株)在该培养基上形成白色菌落。
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
Quantification of beta-human papillomavirus DNA by real-time PCR.
Nature Protocols, 5(1), 1-13 (2010)
Nucleoside phosphocholine amphiphile for in vitro DNA transfection
Molecular Biosystems, 1(3), 260-264 (2005)
Bioorganicheskaia khimiia, 39(1), 87-98 (2013-07-13)
Methods of noncovalent immobilization of DNA fragments onto titanium dioxide nanoparticles (TiO2) were developed, which led to TiO2-DNA nanocomposites capable of penetrating through cell membranes. TiO2 nanoparticles of different forms (amorphous, anatase, brookit) with enhanced agglomeration stability were synthesized. The
Evolution. Diverse crystals account for beetle sheen.
Science (New York, N.Y.), 341(6142), 120-120 (2013-07-13)
Journal of nanoscience and nanotechnology, 13(7), 4521-4538 (2013-08-02)
Much tremendous break through have been obtained in recent years for nanopore sequencing to achieve the goal of $1000 genome. As a method of single molecule sequencing, nanopore sequencing can discriminate the individual molecules of the target DNA strand rapidly
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