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Merck
CN

D3415

Sigma-Aldrich

双酚 A 二缩水甘油醚

viscous liquid, PPARγ inhibitor

别名:

2,2-二[4-(氧化缩水甘油)苯基]丙烷, 4,4′-异亚丙基联苯酚二缩水甘油醚, BADGE, D.E.R. 332

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C21H24O4
CAS号:
分子量:
340.41
Beilstein:
299026
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

product name

双酚 A 二缩水甘油醚,

形式

viscous liquid

质量水平

组成

Epoxide equivalent weight, 172-176

密度

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

CC(C)(c1ccc(OCC2CO2)cc1)c3ccc(OCC4CO4)cc3

InChI

1S/C21H24O4/c1-21(2,15-3-7-17(8-4-15)22-11-19-13-24-19)16-5-9-18(10-6-16)23-12-20-14-25-20/h3-10,19-20H,11-14H2,1-2H3

InChI key

LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

双酚A二缩水甘油醚是一种环氧树脂。

应用

双酚A二缩水甘油醚已用于:
  • 研究其对阿黑皮素原(POMC)的作用:增强转基因鱼中的绿色荧光蛋白(EGFP)表达
  • 研究环氧/聚酰胺—胺体系的固化行为、动力学和掺入Fe3O4磁性纳米颗粒(MNPs)的影响
  • 作为热固性树脂
  • 确定环氧-聚硅氧烷共混物的最佳配比
  • 制备环氧树脂纳米复合涂层
  • 用于石墨烯/环氧树脂(E/G)的制备、涂布和固化

生化/生理作用

PPARγ 抑制剂可阻断罗格列酮和胰岛素诱导的脂肪形成。

特点和优势

该化合物在受体分类和信号转导手册的 核受体(PPAR) 页面上有详细描述。如需浏览其他手册页面,请点击此处

联系

环氧树脂通常与 DER 732 一起使用,形成不同强度和硬度的团块。

法律信息

D.E.R. is a trademark of The Dow Chemical Company or an affiliated company of Dow

象形图

Exclamation markEnvironment

警示用语:

Warning

危险分类

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

WGK

WGK 2

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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H M Wright et al.
The Journal of biological chemistry, 275(3), 1873-1877 (2000-01-15)
While searching for natural ligands for the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma, we identified a synthetic compound that binds to this receptor. Bisphenol A diglycidyl ether (BADGE) is a ligand for PPARgamma with a K(d(app)) of 100 microM. This compound
Enhanced protective properties and UV stability of epoxy/graphene nanocomposite coating on stainless steel.
Alhumade H, et al.
Express Polymer Letters, 10(12) (2016)
Transparent nanocomposite coatings based on epoxy and layered double hydroxide: nonisothermal cure kinetics and viscoelastic behavior assessments
Rastin H, et al.
Progress in Organic Coatings, 113, 126-135 (2017)
Hoa H Le et al.
Endocrinology, 151(12), 5689-5699 (2010-10-12)
Estrogenic endocrine disrupting chemicals (EDCs) constitute a diverse group of man-made chemicals and natural compounds derived from plants and microbial metabolism. Estrogen-like actions are mediated via the nuclear hormone receptor activity of estrogen receptor (ER)α and ERβ and rapid regulation
Design and Manufacture of Textile Composites (2005)

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