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关于此项目
经验公式(希尔记法):
C14H14ClN3S
化学文摘社编号:
分子量:
291.80
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
产品名称
CPTH2, ≥98% (HPLC), powder
InChI key
YYTHPXHGWSAKIZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES string
Clc1ccc(cc1)-c2csc(N\N=C3\CCCC3)n2
InChI
1S/C14H14ClN3S/c15-11-7-5-10(6-8-11)13-9-19-14(16-13)18-17-12-3-1-2-4-12/h5-9H,1-4H2,(H,16,18)
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: >10 mg/mL
storage temp.
2-8°C
Quality Level
相关类别
Application
CPTH2 已用于抑制皮质培养物、芽细胞和天然杀伤性 T 细胞(iNKT)中的组蛋白乙酰转移酶。
Biochem/physiol Actions
CPTH2 是一种调节 Gcn5 网络的组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂。
CPTH2 是一种调节 Gcn5 网络的组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂。组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂调节 Gcn5 网络。组蛋白乙酰转移酶(HATs)是转录共激活因子。组蛋白乙酰化在调节染色质结构中起重要作用,并受两类酶(组蛋白乙酰转移酶(HAT)和组蛋白脱乙酰酶(HDAC))的严格调控。HAT 和 HDAC 活性失调在一系列癌症的发生中起作用。因此,这些酶的抑制剂具有作为抗癌剂的潜力。
Features and Benefits
这种化合物是基因调控研究的特色产品。点击此处发现更多特色基因调控产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
General description
CPTH2((3-甲基环戊基-[4-(4′-氯苯基)噻唑-2-基]腙)抑制组蛋白乙酰转移酶的功能并减少组蛋白 H3 和 H4 的乙酰化。CPTH2 促进淋巴瘤细胞系的凋亡。它可以用作抗癌药。CPTH2 在人急性髓细胞性白血病细胞系中抑制 α-微管蛋白乙酰化,并调节自噬途径。
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
nwg
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
A novel histone acetyltransferase inhibitor modulating Gcn5 network: cyclopentylidene-[4-(4?-chlorophenyl) thiazol-2-yl) hydrazone
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Journal of Medicinal Chemistry, 52(2), 530-536 (2008)
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Cell Reports, 20(3), 600-612 (2017)
The thiazole derivative CPTH6 impairs autophagy
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Epigenetic profiling reveals a developmental decrease in promoter accessibility during cortical maturation in vivo
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Neuroepigenetics, 8, 19-26 (2016)
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Trisciuoglio D, et al.
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商品
We offer a variety of small molecule research tools, such as transcription factor modulators, inhibitors of chromatin modifying enzymes, and agonists/antagonists for target identification and validation in gene regulation research; a selection of these research tools is shown below.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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