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Merck
CN

C9873

Sigma-Aldrich

CPTH2

≥98% (HPLC), powder

别名:

4-(4-氯苯基)-2-(2-亚环戊基肼基)噻唑

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C14H14ClN3S
分子量:
291.80
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: >10 mg/mL

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

Clc1ccc(cc1)-c2csc(N\N=C3\CCCC3)n2

InChI

1S/C14H14ClN3S/c15-11-7-5-10(6-8-11)13-9-19-14(16-13)18-17-12-3-1-2-4-12/h5-9H,1-4H2,(H,16,18)

InChI key

YYTHPXHGWSAKIZ-UHFFFAOYSA-N

一般描述

CPTH2((3-甲基环戊基-[4-(4′-氯苯基)噻唑-2-基]腙)抑制组蛋白乙酰转移酶的功能并减少组蛋白 H3 和 H4 的乙酰化。CPTH2 促进淋巴瘤细胞系的凋亡。它可以用作抗癌药。CPTH2 在人急性髓细胞性白血病细胞系中抑制 α-微管蛋白乙酰化,并调节自噬途径。

应用

CPTH2 已用于抑制皮质培养物、芽细胞和天然杀伤性 T 细胞(iNKT)中的组蛋白乙酰转移酶。

生化/生理作用

CPTH2 是一种调节 Gcn5 网络的组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂。组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂调节 Gcn5 网络。组蛋白乙酰转移酶(HATs)是转录共激活因子。组蛋白乙酰化在调节染色质结构中起重要作用,并受两类酶(组蛋白乙酰转移酶(HAT)和组蛋白脱乙酰酶(HDAC))的严格调控。HAT 和 HDAC 活性失调在一系列癌症的发生中起作用。因此,这些酶的抑制剂具有作为抗癌剂的潜力。

特点和优势

这种化合物是基因调控研究的特色产品。点击此处发现更多特色基因调控产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

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nwg

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