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Merck
CN

C6022

Sigma-Aldrich

赛庚啶 盐酸盐 倍半水合物

≥98% (TLC), solid

别名:

水合哌啶4-(5H-二苯并[a,d]环庚基-5-亚烷基)-1-甲基-盐酸盐 (2:3)

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C21H21N·HCl·1.5H2O
CAS号:
分子量:
350.88
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥98% (TLC)

表单

solid

颜色

white to slightly yellow

溶解性

ethanol: soluble
methanol: soluble

创始人

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

SMILES字符串

Cl.CN1CCC(\CC1)=C2/c3ccccc3C=Cc4ccccc24

InChI

1S/2C21H21N.2ClH.3H2O/c2*1-22-14-12-18(13-15-22)21-19-8-4-2-6-16(19)10-11-17-7-3-5-9-20(17)21;;;;;/h2*2-11H,12-15H2,1H3;2*1H;3*1H2

InChI key

ZEAUHIZSRUAMQG-UHFFFAOYSA-N

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应用

盐酸赛庚啶倍半水合物已被用于:
  • 检测5-羟色胺受体(5-HT)诱导的炎症中的抗炎活性
  • 螃蟹中体内体外生物检测中5-HT的抑制
  • 胚胎生理性实验中5-HT的抑制

降钙素基因相关肽(CGRP)的抑制

生化/生理作用

赛庚啶盐酸盐倍半水合物是一种血清素受体(5-HT2 / 5-HT1C)拮抗剂、H1组胺受体拮抗剂和止痒剂。赛庚啶对5-HT的抑制作用可改善精神分裂症的认知功能。赛庚啶对治疗功能性胃肠道疾病(FGID)有效。食品药品监督管理局(FDA)批准的赛庚啶具有抗抑郁和抗血小板功能。它可有效地治疗血栓栓塞性疾病。赛庚啶能够抑制赖氨酸甲基转移酶7/9(Set7/9),导致乳腺癌细胞中雌激素受体(ERα)的表达减少和生长停滞。

特点和优势

该化合物是由Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.开发的。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单, 请单击此处

象形图

Skull and crossbones

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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