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Merck
CN
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主要文件

安全信息

C2724

Sigma-Aldrich

抗 钙结合蛋白-D-28K (EG-20) 兔抗

enhanced validation

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

别名:

Anti-CALB, Anti-D-28K

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About This Item

MDL编号:
UNSPSC代码:
12352203
NACRES:
NA.44

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生物来源

rabbit

质量水平

偶联物

unconjugated

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

表单

buffered aqueous solution

分子量

antigen 28 kDa

种属反应性

rat

增强验证

independent
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S4881H9395SAB4200859
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H2O: complete 1 mg/ml, clear, colorless

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H2O: soluble 0.49-0.51 mg/mL

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sodium phosphate buffer as balance

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Protein, ~25% Lowry

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Protein, ~60% Lowry

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一般描述

钙结合蛋白D-28K(CALB1)是一种脑内钙结合蛋白。这种27kDa的蛋白位于人类染色体8q21。
钙结合蛋白D-28k是一种胞内蛋白,特有的EF手形结构基序可与Ca2+结合。该蛋白质可调控突触可塑性和信号传导。钙结合蛋白D-28K(EG-20)抗体能识别大鼠钙结合蛋白D-28K(28kDa)。由于种间相似性,预计会与人、小鼠、牛、鸡、猪和青蛙产生反应,但尚未得到证实。在免疫印迹分析中,钙结合蛋白D-28K免疫肽可特异性抑制钙结合蛋白D-28K的染色。

免疫原

免疫原序列对 calbindin-D-28K 具有特异性,在 EF 手家族的其他成员如 calbindin-D-9K、calretinin、myosin 轻链、parvalbumin、S-100a、S-100b、S100A2 (S100L) 和 S100A6 (calcyclin) 中没有发现。该序列在物种间高度保守,包括人、小鼠、牛、鸡、猪和蛙的 calbindin-D-28K 序列。
相应的于与 KLH 偶联的大鼠钙结合蛋白-D-28K(氨基酸 225-244,N-末端加入 Lys-Gly)C-末端区域的合成肽。

应用

钙结合蛋白D-28K(EG-20)抗体适用于免疫组织化学(1:2,000,使用大鼠小脑切片)、免疫印迹和蛋白印迹(1:2,000,使用大鼠脑全提取物)。用蛋白水解酶(例如0.1%胰蛋白酶或蛋白酶,10 min,RT或37℃)对福尔马林固定的石蜡包埋切片进行酶促预消化,可改善抗体的免疫组织化学染色效果。
钙结合蛋白D-28K(EG-20)抗体可用于免疫组化(IHC)过氧化物酶染色和铜银染色。它还用于免疫荧光。

外形

溶于0.01M磷酸盐缓冲盐水,pH 7.4,含有1%牛血清白蛋白以及15 mM叠氮化钠。

分析说明

用蛋白水解酶(如 0.1% 胰蛋白酶或蛋白酶,RT 或 37℃10 min)对福尔马林固定、石蜡包埋的切片进行酶预消化,可提高免疫组织化学染色效果。

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储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

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    Postnatal phencyclidine administration selectively reduces adult cortical parvalbumin-containing interneurons
    Wang C Z, et al.
    Neuropsychopharmacology, 33(10), 2442-2442 (2008)
    Long-term decrease in calbindin-D28K expression in the hippocampus of epileptic rats following pilocarpine-induced status epilepticus
    Carter D S, et al.
    Epilepsy Research, 79(2-3), 213-223 (2008)
    GABA and synaptic inhibition of mouse cerebellum lacking glutamate decarboxylase 67
    Obata K, et al.
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 370(3), 429-433 (2008)
    S Yang et al.
    Cell death & disease, 5, e1217-e1217 (2014-05-09)
    Diabetic neuropathy develops on a background of hyperglycemia and an entangled metabolic imbalance. There is increasing evidence of central nervous system involvement in diabetic neuropathy and no satisfactory treatment except maintenance of good glycemic control, thereby highlighting the importance of
    Vascular endothelial growth factor increases during blood-brain barrier-enhanced permeability caused by Phoneutria nigriventer spider venom
    Mendonca, M. C, et al.
    BioMed Research International, 2014(6), 414-414 (2014)

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