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Merck
CN

C0494

Cambinol

≥97% (HPLC), white, powder

别名:

5-[（2-羟基-1-萘基）甲基]-2-巯基-6-苯基-4 (3H)-嘧啶酮, 5-（2-羟基萘-1-基甲基）-6-苯基-2-硫代-2,3-二氢-1H-嘧啶-4-酮, NSC-1125476, 四氢-5-[（2-羟基-1-萘基）甲基]-6-苯基-2-硫代-4 (1H)-嘧啶酮

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C21H16N2O2S
化学文摘社编号:
14513-15-6
分子量:
360.43
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
329774799
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD09057543

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产品名称

Cambinol, ≥97% (HPLC), white, powder

InChI key

RVNSQVIUFZVNAU-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

Oc1ccc2ccccc2c1CC3=C(NC(=S)NC3=O)c4ccccc4

InChI

1S/C21H16N2O2S/c24-18-11-10-13-6-4-5-9-15(13)16(18)12-17-19(14-7-2-1-3-8-14)22-21(26)23-20(17)25/h1-11,24H,12H2,(H2,22,23,25,26)

assay

≥97% (HPLC)

form

powder

color

white

solubility

DMSO: ≥10 mg/mL

storage temp.

room temp

Quality Level

100

相关类别

Application

Cambinol已被用于：
  • 作为肝癌细胞系中沉默信息调节蛋白（SIRT1和2）的抑制剂，用于测试其对细胞活力和集落形成的影响。
  • 作为SIRT1和SIRT2抑制剂用于测试其对乳腺癌细胞MDA-MB-231和T-47D中frizzled 7（FZD7）表达的影响
  • 作为L929细胞中的沉默信息调节蛋白抑制剂，用于测试其对肿瘤坏死因子（TNF）诱导的细胞死亡的保护作用

Biochem/physiol Actions

Cambinol 是一种去乙酰化酶（人类沉默信息调节剂）1/2 型抑制剂。
Cambinol 是一种去乙酰化酶（人类沉默信息调节剂）1/2 型抑制剂。去乙酰化酶在结构和机制上与 HDAC 1 类和② 去乙酰化酶，但共享许多蛋白靶点。组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 是一个复杂的酶系，参与基因表达的表观遗传调控。Sirt2 的 IC 50 等于 59μM。
Cambinol是一种β萘酚化合物，可以引起抗肿瘤活性，并破坏丝裂原激活的蛋白激酶（MAPK）信号传导。它能够抑制包括肿瘤坏死因子和白介素在内的炎性细胞因子的分泌。Cambinol是治疗炎症性疾病的潜在治疗剂。它还可在发生内毒素性和败血性休克时提供保护。

Features and Benefits

这种化合物是基因调控研究的特色产品。点击此处发现更多特色基因调控产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000485161
0000485161
0000480762
0000480762
0000119570

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The sirtuin inhibitor cambinol impairs MAPK signaling, inhibits inflammatory and innate immune responses and protects from septic shock
Lugrin J, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Cell Research, 1833(6), 1498-1510 (2013)
Frizzled 7 expression is positively regulated by SIRT1 and beta-catenin in breast cancer cells
Simmons Jr GE, et al.
PLoS ONE, 9(6), e98861-e98861 (2014)
Inhibition of sirtuins 1 and 2 impairs cell survival and migration and modulates the expression of P-glycoprotein and MRP3 in hepatocellular carcinoma cell lines
Ceballos MP, et al.
Toxicology Letters, 289(6), 63-74 (2018)
Intracellular nicotinamide adenine dinucleotide promotes TNF-induced necroptosis in a sirtuin-dependent manner
Preyat N, et al.
Cell Death and Differentiation, 23(1), 29-40 (2016)
María Paula Ceballos et al.
Toxicology letters, 289, 63-74 (2018-03-17)
Sirtuins (SIRTs) 1 and 2 deacetylases are overexpressed in hepatocellular carcinoma (HCC) and are associated with tumoral progression and multidrug resistance (MDR). In this study we analyzed whether SIRTs 1 and 2 activities blockage was able to affect cellular survival
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