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Merck
CN

B9879

Sigma-Aldrich

N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸

≥99.0% (titration)

别名:

2-(双(2-羟乙基)氨基)乙磺酸, n,n-双[2-羟乙基]-2-氨基乙磺酸, 2-(二乙醇氨基)乙磺酸, N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C6H15NO5S
CAS号:
分子量:
213.25
Beilstein:
1781572
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12161700
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.25

质量水平

检测方案

≥99.0% (titration)

形式

crystalline

储存条件

dry at room temperature

颜色

white

pH值(酸碱度)

2.5-5.0 (25 °C, 213.3 g/L)

有效pH范围

6.4-7.8

pKa (25 °C)

7.1

溶解性

water: 0.5 g/mL, clear, colorless

密度

1.30 g/cm3 at 20—25 °C
1.35 g/cm3 at 20—25 °C

应用

clinical research
diagnostic assay manufacturing
general analytical
life science and biopharma

储存温度

room temp

SMILES字符串

OCCN(CCO)CCS(O)(=O)=O

InChI

1S/C6H15NO5S/c8-4-1-7(2-5-9)3-6-13(10,11)12/h8-9H,1-6H2,(H,10,11,12)

InChI key

AJTVSSFTXWNIRG-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸,即BES,是一种两性离子缓冲液,是生物化学研究中具有重要价值的二级标准物质。BES是一种含磺酸的交联剂,可在磺化聚酰亚胺膜中诱导磺化聚酰亚胺链之间的交联。BES缓冲液的有效pH范围是6.4-7.8。它是20世纪60年代开发的“良好”缓冲液之一,可在6.15-8.35的pH范围内产生缓冲作用,广泛用于生化研究。BES缓冲液适用于需要形成磷酸钙-DNA复合物的体系(吸光度: < 在260 nm处为0.05,100 mM)。另外,BES缓冲液可用于分子生物学、生物缓冲液、分子生物学试剂和两性离子化合物的研究。

应用

另外,BES在转染研究中也有应用,包括转染试剂的制备和与神经黑色素受体相关的信号传导分析
在人黑素瘤细胞的结合测定期间,BES可用作改良Eagle′培养基中的结合缓冲液。它可以用作生物缓冲剂来研究异金属CuII/Li 3D配位聚合物的水性介质自组装过程。

特点和优势

  • 适用于细胞培养基和在生化和分子生物学研究中用作缓冲溶液
  • pKa为7.1(25 °C),可在pH 2.5-5.0(25 °C,213.3 g/L)内有效缓冲
  • 经测试,确认重金属含量很低,确保适用于各种应用

其他说明

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WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

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Second-stage dissociation of N,N-bis (2-hydroxyethyl)-2-aminoethanesulfonic acid (?bes?) in water and in 50 mass per cent methanol+ water from 278.15 to 328.15 K.
Roy RN, et al.
The Journal of Chemical Thermodynamics, 9(4), 325-332 (1977)
Water sorption, proton conduction, and methanol permeation properties of sulfonated polyimide membranes cross-linked with N, N-bis (2-hydroxyethyl)-2-aminoethanesulfonic acid (BES).
Lee CH, et al.
Macromolecules, 39(2), 755-764 (2006)
Marina V Kirillova et al.
Inorganic chemistry, 51(9), 5224-5234 (2012-04-10)
The facile aqueous medium reactions of copper(II) nitrate with BES biobuffer [(HOCH(2)CH(2))(2)N(CH(2)CH(2)SO(3)H), hereinafter referred as H(3)bes] in the presence of various benzenecarboxylic acids [benzoic (Hba), 3-hydroxybenzoic (Hhba), and 3,5-dihydroxybenzoic (Hdhba) acid] and lithium hydroxide gave rise to the self-assembly generation
R N Fabricant et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 74(2), 565-569 (1977-02-01)
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Ya-Xiong Tao et al.
Methods in enzymology, 484, 267-279 (2010-11-03)
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