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生物来源
mouse
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
6A7, monoclonal
表单
buffered aqueous solution
分子量
antigen 21 kDa (and possibly a dimer of 42 kDa)
种属反应性
mouse, rat, human
浓度
2 mg/mL
技术
immunoprecipitation (IP): suitable
microarray: suitable
western blot: 10-60 μg/mL using extract of human breast adenocarcinoma MCF-7 cells, activated with dexamethasone
同位素/亚型
IgG1
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... BAX(581)
mouse ... Bax(12028)
rat ... Bax(24887)
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一般描述
Bax是一种21kD的完整细胞器膜蛋白,它属于Bcl-2家族,并主要在线粒体中表达。Bax同源二聚体的形成加速凋亡死亡,而与Bcl-2或Bcl-xL异源二聚体化可以阻止凋亡。单克隆抗Bax抗体可用于研究在诱导凋亡时Bax蛋白的胞内重分布和其独特的亚细胞定位。该产品还可用于免疫印迹分析,以估计与凋亡信号通路相关的特定蛋白质表达的变化。小鼠抗Bax抗体与大鼠、小鼠和人Bax共有的氨基酸12-24中的表位发生特异性反应。
B细胞淋巴瘤2(BCL2)相关的X,凋亡调节子(BAX)可定位于人类染色体19q13.33上。
免疫原
对应于人Bax序列中12-24位氨基酸的合成肽,其与KLH偶联。
应用
单克隆抗Bax抗体可以用于免疫细胞化学(稀释1: 1500)和蛋白质印迹。它也可被于微阵列和免疫沉淀。
小鼠抗Bax单克隆抗体可用于人类视网膜色素上皮细胞系、神经胶质瘤和乳腺癌细胞系的蛋白印迹检测中。
生化/生理作用
B细胞淋巴瘤2(BCL2)相关的X,凋亡调节子(BAX)基因的突变与大肠癌有关。BAX与卵巢滤泡功能障碍有关。
外形
溶于磷酸盐缓冲液 (pH 7.4) 中,含有 15 mM 叠氮化钠。
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
nwg
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
Antitumor effects of arsenic disulfide on the viability, migratory ability, apoptosis and autophagy of breast cancer cells.
Oncology Reports, 41(1), 27-42 (2019)
Cell death & disease, 8(2), e2587-e2587 (2017-02-06)
Delocalized lipophilic cations (DLCs) selectively accumulate in cancer cell mitochondria and have long been explored for therapeutic applications. Although targeted effects to cancer cells are demonstrated in vitro, non-specific toxicities in vivo have hampered clinical development. Identifying the molecular mechanisms
DNA mismatch repair deficiency in sporadic colorectal cancer and Lynch syndrome.
Histopathology, 56(2), 167-179 (2010)
High-glucose Induces Retinal Pigment Epithelium Mitochondrial Pathways of Apoptosis and Inhibits Mitophagy by Regulating ROS/PINK1/Parkin Signal Pathway.
bioRxiv, 420653-420653 (2018)
Resveratrol restores sensitivity of glioma cells to temozolamide through inhibiting the activation of Wnt signaling pathway.
Journal of Cellular Physiology (2018)
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