生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
ANa40, monoclonal
形式
buffered aqueous solution
分子量
antigen 21.5 kDa
种属反应性
human
浓度
~2 mg/mL
技术
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
microarray: suitable
western blot: 2-4 μg/mL using whole extract of transfected 293T (human embryonal kidney) cells expressing human BNIP3.
同位素/亚型
IgG2b
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... BNIP3(664)
一般描述
单克隆抗-BNIP3(小鼠IgG2b同种型)来源于小鼠骨髓瘤细胞和以重组人BNIP3免疫的BALB/c小鼠脾细胞融合产生的ANa40杂交瘤。B-细胞淋巴瘤2(BCL2)相互作用蛋白3(BNIP3)是一种位于线粒体中的促凋亡蛋白,属于Bcl-2家族。其Bcl-2同源3(BH3)结构域在哺乳细胞和酵母中不那么保守。
特异性
免单克隆克隆ANa40抗BNIP3可识别人BNIP3。抗体识别的表位位于人BNIP3分子的氨基酸112-124内。
免疫原
重组人BNIP3(氨基酸1-163,BNIP3ΔTM2)。
应用
兔单克隆克隆ANa40抗BNIP3用于标记BNIP3,以通过免疫细胞化学和免疫组织化学(IHC)技术(如ELISA、免疫印迹和免疫沉淀)进行检测和定量。 作为探针,用于测定在调节线粒体和非线粒线介导的细胞凋亡中BNIP3的存在和角色。
抗BNIP3抗体小鼠单克隆抗体可用于
- 蛋白质印迹
- 免疫印迹
- 免疫细胞化学
- 酶联免疫吸附试验(ELISA)
- 免疫荧光分析
该产品可用于ELISA、免疫印迹(21.5 kDa,在SDS-PAGE中单体和二聚体的表现分子量分别为30和60 kDa)、免疫细胞化学(4%甲醛)和免疫沉淀。
生化/生理作用
B-细胞淋巴瘤2(BCL2)相互作用蛋白3(BNIP3)在没有典型Bcl-2同源3(BH3)结构。它与细胞死亡异常基因9(CED-9)相互作用。BNIP3与B-细胞淋巴瘤2(Bcl-2)和B-细胞淋巴瘤超大型(Bcl-XL)的相互作用可调节线粒体I和非线粒体位点的凋亡。内源性BNIP3在正常组织中与线粒体膜结合松散,但在诱导细胞死亡时完全融入线粒体外膜,使N-末端在细胞质中且C-末端在膜中。这同时伴有快速且严重的线粒体功能障碍,表现为线粒体通透性转换(PT)孔开放、质子电化学梯度(Dym)抑制以及活性氧生成增加等。
外形
溶于0.01 M磷酸盐缓冲液(pH 7.4)中,含有15 mM叠氮化钠。
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法规信息
常规特殊物品
International journal of oncology, 54(1), 348-360 (2018-10-27)
The majority of clear cell renal cell carcinomas (ccRCCs) are caused by an accumulation of hypoxia‑inducible factor (HIF) and the overexpression of downstream genes in response to the von Hippel‑Lindau (VHL) gene becoming inactivated. In the present study, our hypothesis
Bnip3-mediated mitochondrial autophagy is independent of the mitochondrial permeability transition pore
Autophagy, 6(7), 855-862 (2010)
Autophagic Signaling and Proteolytic Enzyme Activity in Cardiac and Skeletal Muscle of Spontaneously Hypertensive Rats following Chronic Aerobic Exercise
PLoS ONE, 10(3), e0119382-e0119382 (2015)
BNIP3 Heterodimerizes with Bcl-2/Bcl-XL and Induces Cell Death Independent of a Bcl-2 Homology 3 (BH3) Domain at Both Mitochondrial and Nonmitochondrial Sites
The Journal of Biological Chemistry, 275(2), 1439-1448 (2000)
BNIP3 protects HepG2 cells against etoposide-induced cell death under hypoxia by an autophagy-independent pathway
Biochemical Pharmacology, 80(8), 1160-1169 (2010)
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