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产品名称
BMS 493, ≥98% (HPLC)
质量水平
方案
≥98% (HPLC)
表单
powder
颜色
light yellow to yellow
溶解性
DMSO: ≥20 mg/mL
创始人
Bristol-Myers Squibb
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
CC1(C)CC=C(C#Cc2ccccc2)c3cc(\C=C\c4ccc(cc4)C(O)=O)ccc13
InChI
1S/C29H24O2/c1-29(2)19-18-24(14-10-21-6-4-3-5-7-21)26-20-23(13-17-27(26)29)9-8-22-11-15-25(16-12-22)28(30)31/h3-9,11-13,15-18,20H,19H2,1-2H3,(H,30,31)/b9-8+
InChI key
YCADIXLLWMXYKW-CMDGGOBGSA-N
一般描述
BMS 493可抑制神经炎过程的形成和血浆乙醇胺-磷脂酶A2（PLA2）的活性。
应用
BMS 493已被用于：
- 作为在 体内 和 体外对视黄酸（RA）活性进行饮食和药理学操作的抑制剂
- 用于人诱导多能干细胞（iPSCs）培养和心室心肌细胞（VCMs）分化
- 抑制外植体中的视黄酸（RA）信号转导
- 作为视黄酸受体（RAR）抑制剂，用于诱导原始生殖细胞（PGCs）中的联会复合蛋白3（SCP3）和ATP依赖性RNA解旋酶（DDX4）
生化/生理作用
BMS 493是一种逆pan-RAR激动剂。
BMS 493是一种逆pan-RAR激动剂。视黄酸受体（RAR）是一种控制许多生理过程的配体依赖性转录因子。RAR可通过调节控制细胞生长、分化、存活和死亡的基因网络来发挥其功能。
特点和优势
该化合物在受体分类和信号转导手册中 核受体（非甾体化合物） 页面中进行了详细介绍。欲浏览其他手册页面，请 点击这里。
该化合物由Bristol-Myers Squibb开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。
这种化合物是细胞凋亡研究的特色产品。点击此处发现更多特色细胞凋亡产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Bone morphogenetic protein and retinoic acid synergistically specify female germ-cell fate in mice
Miyauchi H, et al.
The Embo Journal, 36(21), 3100-3119 (2017)
Henrik J Johansson et al.
Nature communications, 4, 2175-2175 (2013-07-23)
About one-third of oestrogen receptor alpha-positive breast cancer patients treated with tamoxifen relapse. Here we identify the nuclear receptor retinoic acid receptor alpha as a marker of tamoxifen resistance. Using quantitative mass spectrometry-based proteomics, we show that retinoic acid receptor
Spatial Fold Change of FGF Signaling Encodes Positional Information for Segmental Determination in Zebrafish
Simsek MF and Ozbudak EM
Cell Reports, 24(1), 66-78 (2018)
Excitable dynamics and Yap-dependent mechanical cues drive the segmentation clock
Hubaud A, et al.
Cell, 171(3), 668-682 (2017)
Structural and electrophysiological dysfunctions due to increased endoplasmic reticulum stress in a long-term pacing model using human induced pluripotent stem cell-derived ventricular cardiomyocytes
Cui C, et al.
Stem Cell Research & Therapy, 8(1), 109-109 (2017)
商品
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