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About This Item
经验公式（希尔记法）:
C33H36N4O6
CAS号:
分子量:
584.66
Beilstein:
74376
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352202
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77
推荐产品
描述
mixed isomers
方案
≥98% (EmM/453 = 60)
表单
powder
溶解性
aqueous acid: soluble
aqueous base: soluble
benzene: soluble
chloroform: soluble
储存温度
−20°C
SMILES字符串
CC1=C(C=C)\C(NC1=O)=C\c2[nH]c(Cc3[nH]c(\C=C4/NC(=O)C(C=C)=C4C)c(C)c3CCC(O)=O)c(CCC(O)=O)c2C
InChI
1S/C33H36N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h7-8,13-14,34-35H,1-2,9-12,15H2,3-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/b26-13-,27-14-
InChI key
BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N
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一般描述
胆红素是血红素分解代谢的终产物，由网状内皮系统中的红细胞血红蛋白分解形成。血红素加氧酶可将血红蛋白的血红素转化为胆绿素，随后通过一种NADPH依赖性胆绿素还原酶将胆绿素转化为胆红素。
胆红素在血液中循环时，通常以二价阴离子形式与血清白蛋白结合。胆红素也以单阴离子形式与胆盐结合。
高胆红素血症疾病可能由于胆红素合成增加或胆红素清除率降低造成。[1]
胆红素在血液中循环时，通常以二价阴离子形式与血清白蛋白结合。胆红素也以单阴离子形式与胆盐结合。
高胆红素血症疾病可能由于胆红素合成增加或胆红素清除率降低造成。[1]
生化/生理作用
胆红素作为内源性抗氧化剂的性质已经过广泛研究，如清除活性氧（ROS）和抑制NADPH氧化酶活性的能力。 它似乎还具有有效过氧化物自由基清除剂作用，可保护膜脂免受这些自由基氧化。 在纳米级浓度下，它可以保护神经元免受氧化损伤。
超过99%的胆红素与白蛋白结合运输。胆红素水平异常高会导致严重的神经损伤，但轻度升高与抗氧化应激反应有关。
其他说明
血红蛋白分解的主要成分。胆汁的主要色素，黄疸的黄色。
注意
避光保存。
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Inherited disorders of bilirubin clearance
Memon N, et al.
Pediatric Research, 79(3), 378-378 (2016)
Bhargavi Kamineni et al.
Journal of tropical pediatrics, 66(6), 630-636 (2020-05-21)
Early diagnosis and appropriate management of neonatal jaundice is crucial in avoiding severe hyperbilirubinemia and brain injury. A low-cost, minimally invasive, point-of-care (PoC) tool for total bilirubin (TB) estimation which can be useful across all ranges of bilirubin values and
Photoacoustic microscopy of bilirubin in tissue phantoms
Zhou y, et al.
Journal of Biomedical Optics, 17(12), 126019-126019 (2012)
Brain bilirubin content is increased in P-glycoprotein-deficient transgenic null mutant mice
Watchko J F, et al.
Pediatric Research, 44(5), 763-763 (1998)
Impairment of blood rheology by cholestatic jaundice in human beings
Mark M, et al.
The Journal of Laboratory and Clinical Medicine, 142(6), 391-398 (2003)
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