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产品名称
抗-β-淀粉样蛋白 (13-28) 抗体，小鼠单克隆, clone BAM90.1, purified from hybridoma cell culture
生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
BAM90.1, monoclonal
表单
buffered aqueous solution
种属反应性
human
包装
antibody small pack of 25 μL
浓度
~2 mg/mL
技术
enzyme immunoassay: 0.2-0.4 μg/mL using amyloid β-protein
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... APP(351)
一般描述
β-淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 是由蛋白水解酶β-分泌酶 (BACE1) 和 γ-分泌酶依次裂解，生成以Aβ1-42和 Aβ1-40型为主的β-淀粉样蛋白 (Aβ) 肽。分泌的Aβ肽通过再吸收机制和之后的内体降解过程降解，或通过胞外胰岛素降解酶降解。Aβ的胞外积累导致聚集体和原纤维的形成，最终形成淀粉样蛋白沉着物神经炎斑，其是阿尔茨海默病 (AD) 的标志物。
抗 β-淀粉样蛋白 [13-28] 单克隆抗体可识别β-淀粉样蛋白肽。抗体表位位于氨基酸 20-23 内。
抗 β-淀粉样蛋白 [13-28] 单克隆抗体可识别β-淀粉样蛋白肽。抗体表位位于氨基酸 20-23 内。
淀粉样蛋白是由错误折叠的蛋白质和多肽组成的不溶性蛋白聚集体。淀粉样蛋白沉积与多种神经退行性疾病有关。
应用
小鼠抗-β-淀粉样蛋白（13-28）单克隆抗体可用于免疫印迹分析（1:5,000 的稀释度）。该抗体还可用于IHC、免疫沉淀、荧光红外光谱和酶免疫测定（02-0.4μg/ml）。
成功使用该抗体的应用以及相关的同行评审论文如下所示。
免疫组织化学（1篇论文）
免疫组织化学（1篇论文）
外形
在 0.01 M 磷酸盐缓冲盐水（pH 7.4）中过滤的溶液。
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产品编号
说明
价格
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves
法规信息
常规特殊物品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Julia Stockmann et al.
Alzheimer's research & therapy, 12(1), 169-169 (2020-12-29)
We evaluated Aβ misfolding in combination with Aβ42/40 ratio as a prognostic tool for future clinical progression to mild cognitive impairment (MCI) or dementia due to Alzheimer's disease (AD) in individuals with subjective cognitive decline (SCD). Baseline plasma samples (n = 203)
Amyloid-beta-secondary structure distribution in cerebrospinal fluid and blood measured by an immuno-infrared-sensor: A biomarker candidate for Alzheimer?s disease
Nabers A, et al.
Analytical Chemistry, 88, 2755-2762 (2016)
Andreas Nabers et al.
EMBO molecular medicine, 10(5) (2018-04-08)
Alzheimer's disease (AD) is currently incurable, but there is general agreement that a minimally invasive blood biomarker for screening in preclinical stages would be crucial for future therapy. Diagnostic tools for detection of AD are either invasive like cerebrospinal fluid
Andreas Nabers et al.
Alzheimer's & dementia (Amsterdam, Netherlands), 11, 257-263 (2019-03-27)
Alzheimer's disease (AD) diagnosis requires invasive CSF analysis or expensive brain imaging. Therefore, a minimal-invasive reliable and cost-effective blood test is requested to power large clinical AD trials at reduced screening failure. We applied an immuno-infrared sensor to measure the
Interactions of pathological hallmark proteins: Tubulin polymerization promoting protein/p25, beta-amyloid and alpha-synuclein
Olah J, et al.
The Journal of Biological Chemistry, jbc-M111 (2011)
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