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Merck
CN

A1362

Sigma-Aldrich

阿戈美拉汀

≥98% (HPLC)

别名:

N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]-乙酰胺, S-20098

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C15H17NO2
分子量:
243.30
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

white to off-white

溶解性

DMSO: >50 mg/mL

创始人

Servier

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

COc1ccc2cccc(CCNC(C)=O)c2c1

InChI

1S/C15H17NO2/c1-11(17)16-9-8-13-5-3-4-12-6-7-14(18-2)10-15(12)13/h3-7,10H,8-9H2,1-2H3,(H,16,17)

InChI key

YJYPHIXNFHFHND-UHFFFAOYSA-N

基因信息

应用

阿戈美拉汀已被用于:
  • 采用应激诱导的大鼠抑郁模型研究其对成年神经形成和海马细胞凋亡的影响
  • 探讨其对tau蛋白磷酸化的影响并研究其神经保护机制
  • 研究其对大鼠背根神经节(DRG)神经元周围神经元细胞内钙([Ca2+] i)信号传导的影响

生化/生理作用

褪黑素受体(MT1 和 MT2)上,阿戈美拉汀是一种非常有效的激动剂,在 5HT2C 上具有额外的拮抗作用。
阿戈美拉汀是两种褪黑素受体(MT1 和 MT2)的强效激动剂,对 5-HT2C 具有额外的拮抗作用。它是一种新型抗抑郁药,具有许多理想的体内特性,包括抑郁敏感脑区的神经保护和神经发生。阿戈美拉汀褪黑素能和 5-羟色胺能都是影响疗效的因素。在体外和体内的神经发生实验中,MT1/MT2 和 5HT2C 的拮抗剂对化合物的影响不同,这表明通过这三种受体的作用。
阿戈美拉汀通过其时相性(chronobiotic)活性来调节睡眠-觉醒周期。它可使抑郁症和季节性情感障碍患者的睡眠模式正常化。

特点和优势

该化合物在受体分类和信号转导手册的 褪黑素受体 页面上有详细描述。如需浏览其他手册页面,请点击此处
该化合物由 Servier 开发。要浏览其他制药公司开发的化合物列表批准的药物/候选药物的列表, 点击这里

象形图

Environment

警示用语:

Warning

危险声明

预防措施声明

危险分类

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Melatonin receptor stimulation by agomelatine prevents Abeta-induced tau phosphorylation and oxidative damage in PC12 cells
Yao K, et al.
Drug design, development and therapy, 13, 387-387 (2019)
Effect of agomelatine on adult hippocampus apoptosis and neurogenesis using the stress model of rats
Yucel A, et al.
Acta Histochemica, 118(3), 299-304 (2016)
Two cases of delirium with agomelatine therapy.
María Gabriela Viejo Sacha et al.
Annals of clinical psychiatry : official journal of the American Academy of Clinical Psychiatrists, 25(1), 67-68 (2013-02-05)
Agomelatine modulates calcium signaling through protein kinase C and phospholipase C-mediated mechanisms in rat sensory neurons
Serhatlioglu I, et al.
Journal of Cellular Physiology, 234(7), 10741-10746 (2019)
Agomelatine may improve REM sleep behavior disorder symptoms.
Anastasios Bonakis et al.
Journal of clinical psychopharmacology, 32(5), 732-734 (2012-08-29)

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