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Merck
CN

A0487

Sigma-Aldrich

阿加曲班 一水合物

≥98% (HPLC)

别名:

(2R,4R)-1-[(2S)-5-[(氨基亚氨基甲基)氨基]-1-氧代-2- [[(1,2,3,4-四氢-3-甲基-8-喹啉基)磺酰基] 氨基] 戊基]-4-甲基-2-哌啶羧酸, 精氨酸, 质量受权人

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C23H36N6O5S · H2O
分子量:
526.65
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

质量水平

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

储存条件

desiccated

颜色

white to off-white

溶解性

DMSO: ≥20 mg/mL

创始人

Baxter

储存温度

2-8°C

InChI

1S/C23H36N6O5S.H2O/c1-14-8-10-29(18(12-14)22(31)32)21(30)17(6-4-9-26-23(24)25)28-35(33,34)19-7-3-5-16-11-15(2)13-27-20(16)19;/h3,5,7,14-15,17-18,27-28H,4,6,8-13H2,1-2H3,(H,31,32)(H4,24,25,26);1H2/t14-,15?,17?,18-;/m1./s1

InChI key

AIEZTKLTLCMZIA-LINCPPCXSA-N

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相关类别

一般描述

阿加曲班抗凝剂由L-精氨酸合成,在光照下会发生光降解。

应用

阿加曲班一水合物已被用作贫血小板血浆样品凝血酶测定中的凝血酶选择性抑制剂。它可用作标准品,用于梯度反相液相色谱-高分辨率多级质谱联用法 (LC/HR-MSn) 光产物片段化分析,另外还可用于富勒烯C60纳米颗粒(NP)的凝血酶抑制剂竞争性测定。

生化/生理作用

阿加曲班具有高亲和力,并与凝血酶活性位点中的精氨酸结合,从而导致阻碍底物结合的空间位阻。阿加曲班可有效预防血栓形成,并且比普通肝素更有利于溶栓。建议用于急性缺血性中风的治疗。
阿加曲班是一种强效、选择性、单价凝血酶直接抑制剂。与既结合活性站点又结合外部位点 1 的二价 DTI(水蛭素及其类似物)相比,它只结合凝血酶的活性点位(因此属于单价)而直接抑制凝血酶。

特点和优势

该化合物由Baxter开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表,单击此处

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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